Pular para o conteúdo
Merck
Todas as fotos(2)

Documentos Principais

Visualizar Toda a Documentação

420069

Sigma-Aldrich

4,5-Dimethoxy-2-nitrobenzyl chloroformate

97%, for peptide synthesis

Sinônimo(s):

6-Nitroveratryl chloroformate, 6-Nitroveratryloxycarbonyl chloride, NVOC chloride, NVOC-Cl

Faça loginpara ver os preços organizacionais e de contrato
Todas as fotos(2)

About This Item

Fórmula linear:
ClCO2CH2C6H2(OCH3)2NO2
Número CAS:
42855-00-5
Peso molecular:
275.64
Beilstein:
2389168
Número MDL:
MFCD00143507
Código UNSPSC:
12352101
ID de substância PubChem:
24866307
NACRES:
NA.22

Nome do produto

4,5-Dimethoxy-2-nitrobenzyl chloroformate, 97%

Nível de qualidade

200

Ensaio

97%

Formulário

powder

pf

125 °C (dec.) (lit.)

aplicação(ões)

peptide synthesis

grupo funcional

chloro
nitro

temperatura de armazenamento

2-8°C

cadeia de caracteres SMILES

COc1cc(COC(Cl)=O)c(cc1OC)[N+]([O-])=O

InChI

1S/C10H10ClNO6/c1-16-8-3-6(5-18-10(11)13)7(12(14)15)4-9(8)17-2/h3-4H,5H2,1-2H3

chave InChI

RWWPKIOWBQFXEE-UHFFFAOYSA-N

Procurando produtos similares? Visita Guia de comparação de produtos

Categorias relacionadas

Aplicação

4,5-Dimethoxy-2-nitrobenzyl chloroformate (NVOC-Cl) is a photolabile protecting reagent, commonly used in peptide or nucleotide synthesis to protect amines and hydroxyl groups. General applications are:
  • Preparation of inactive, caged protein conjugates which can be activated by irradiating near-ultraviolet light.
  • Solid-phase synthesis of base-sensitive S-acylthioethyl (SATE)-prooligonucleotides.
  • Modification of surface properties by introducing photocleavable NVOC moiety into chitosan to control cell attachment.

Pictogramas

Corrosion
GHS05

Palavra indicadora

Danger

Frases de perigo

H314

Classificações de perigo

Skin Corr. 1B

Código de classe de armazenamento

8A - Combustible corrosive hazardous materials

Classe de risco de água (WGK)

WGK 3

Ponto de fulgor (°F)

Not applicable

Ponto de fulgor (°C)

Not applicable

Equipamento de proteção individual

Eyeshields, Faceshields, Gloves, type P3 (EN 143) respirator cartridges

Escolha uma das versões mais recentes:

Certificados de análise (COA)

Lot/Batch Number
BCCG4682
BCCG0201
BCBG8412V
1451721
1397111

Não está vendo a versão correta?

Se precisar de uma versão específica, você pode procurar um certificado específico pelo número do lote ou da remessa.

Pesquise por COA

Já possui este produto?

Encontre a documentação dos produtos que você adquiriu recentemente na biblioteca de documentos.

Visite a Biblioteca de Documentos

Os clientes também visualizaram

Slide 1 of 2

1 of 2

2-Nitrobenzyl bromide 98%

Sigma-Aldrich

107794

2-Nitrobenzyl bromide

4-Bromomethyl-3-nitrobenzoic acid 97%

Sigma-Aldrich

423564

4-Bromomethyl-3-nitrobenzoic acid

Photolabile protecting groups for nucleosides: Synthesis and photodeprotection rates.
Hasan A, et al.
Tetrahedron, 53(12), 4247-4264 (1997)
Photoremovable protecting groups in organic synthesis.
Pillai V R
Synthesis, 1980(01), 1-26 (1980)
A general and efficient route for chemical aminoacylation of transfer RNAs.
Robertson S A, et al.
Journal of the American Chemical Society, 113(7), 2722-2729 (1991)
Photocleavable protecting groups as nucleobase protections allowed the solid-phase synthesis of base-sensitive SATE-prooligonucleotides.
Alvarez K, et al.
The Journal of Organic Chemistry, 64(17), 6319-6328 (1999)
P Roy et al.
The Journal of cell biology, 153(5), 1035-1048 (2001-05-31)
The broad aim of this work was to explore the feasibility of using light-directed perturbation techniques to study cell locomotion. Specifically, a caged form of thymosin beta4 (Tbeta4) was photoactivated in a defined local region of locomoting fish scale keratocytes
Exibir todos os documentos relacionados

Nossa equipe de cientistas tem experiência em todas as áreas de pesquisa, incluindo Life Sciences, ciência de materiais, síntese química, cromatografia, química analítica e muitas outras.

Entre em contato com a assistência técnica