Pular para o conteúdo
Merck
Todas as fotos(3)

Documentos Principais

Visualizar Toda a Documentação

905348

Sigma-Aldrich

Rh2(R-p-Ph-TPCP)4

Sinônimo(s):

Dirhodium tetrakis((S,R)-1-(4-phenyl(phenyl))-2,2-diphenylcyclopropanecarboxylate), Dirhodium tetrakis[(R)-1-(4-phenyl(phenyl))-2,2- diphenylcyclopropane carboxylate], Tetrakis[(R)-1-(4-phenyl(phenyl))-2,2- diphenylcyclopropane carboxylato]dirhodium(II)

Faça loginpara ver os preços organizacionais e de contrato
Todas as fotos(3)

About This Item

Fórmula empírica (Notação de Hill):
C112H84O8Rh2
Número CAS:
1415389-64-8
Peso molecular:
1763.67
Código UNSPSC:
12352101
NACRES:
NA.22

produto relacionado

Nº do produto
Descrição
Preços

905291

Rh2(R-BTPCP)4

905313

Rh2(S-TCPTAD)4

905321

Rh2(R-TCPTAD)4

905259

Rh2(S-PTAD)4

905356

Rh2(R-PTAD)4

Código de classe de armazenamento

11 - Combustible Solids

Classe de risco de água (WGK)

WGK 3

Ponto de fulgor (°F)

Not applicable

Ponto de fulgor (°C)

Not applicable

Escolha uma das versões mais recentes:

Certificados de análise (COA)

Lot/Batch Number
MKCK7578

Não está vendo a versão correta?

Se precisar de uma versão específica, você pode procurar um certificado específico pelo número do lote ou da remessa.

Pesquise por COA

Já possui este produto?

Encontre a documentação dos produtos que você adquiriu recentemente na biblioteca de documentos.

Visite a Biblioteca de Documentos

Liangbing Fu et al.
Journal of the American Chemical Society, 138(18), 5761-5764 (2016-04-12)
Enantioselective C-H functionalization of relatively electron-deficient methyl sites was achieved with the combination of 2,2,2-trichloroethyl aryldiazoacetates and tetrakis(triarylcyclopropanecarboxylate) dirhodium catalysts. The substrate scope of the transformation was relatively broad, and C-H functionalization products were furnished with excellent levels of enantioselectivity.
Changming Qin et al.
Journal of the American Chemical Society, 136(27), 9792-9796 (2014-06-17)
The influence of sterically demanding dirhodium tetracarboxylate catalysts on the site selectivity of C-H functionalization by means of rhodium carbene-induced C-H insertion is described. The established dirhodium tetraprolinate-catalyzed reactions of aryldiazoacetates cause preferential C-H functionalization of secondary C-H bonds as
Changming Qin et al.
Journal of the American Chemical Society, 135(39), 14516-14519 (2013-09-13)
Rhodium-catalyzed reaction of vinyldiazoacetates with nitrones results in a formal [3+2]-cycloaddition to generate 2,5-dihydroisoxazoles with high levels of asymmetric induction. The cascade reaction begins with a vinylogous addition event, followed by an iminium addition ring-closure/hydride migration/alkene isomerization cascade. Dirhodium tetrakis(triarylcyclopropanecarboxylates)

Nossa equipe de cientistas tem experiência em todas as áreas de pesquisa, incluindo Life Sciences, ciência de materiais, síntese química, cromatografia, química analítica e muitas outras.

Entre em contato com a assistência técnica