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901116

Sigma-Aldrich

trans-Bis(dicyclohexylphenylphosphine)(2-methylphenyl)nickel(II) chloride

Sinônimo(s):

trans-(PCy2Ph)2Ni(o-tolyl)Cl

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About This Item

Fórmula empírica (Notação de Hill):
C43H61ClNiP2
Número CAS:
1419179-26-2
Peso molecular:
734.04
Código UNSPSC:
12352200

Formulário

powder or solid

adequação da reação

core: nickel
reaction type: Cross Couplings
reagent type: catalyst

pf

174-179 °C

cadeia de caracteres SMILES

Cl[Ni](P(C1([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C1([H])[H])(C2=C([H])C([H])=C([H])C([H])=C2[H])C3([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C3([H])[H])(P(C4([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C4([H])[H])(C5=C([H])C([H])=C([H

Outras notas

Informações legais

Patent application PCT/US2014/064565. Sold under license from the Massachusetts Institute of Technology.

Código de classe de armazenamento

13 - Non Combustible Solids

Classe de risco de água (WGK)

WGK 3

Ponto de fulgor (°F)

Not applicable

Ponto de fulgor (°C)

Not applicable

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Certificados de análise (COA)

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Recent advances in homogeneous nickel catalysis.
Tasker S Z
Nature, 509(7500), 299-299 (2014)
Simplifying nickel (0) catalysis: an air-stable nickel precatalyst for the internally selective benzylation of terminal alkenes.
Standley E A and Jamison T F
Journal of the American Chemical Society, 135(4), 1585-1592 (2013)
Sarah Z Tasker et al.
Nature, 509(7500), 299-309 (2014-05-16)
Tremendous advances have been made in nickel catalysis over the past decade. Several key properties of nickel, such as facile oxidative addition and ready access to multiple oxidation states, have allowed the development of a broad range of innovative reactions.

Artigos

Jamison Nickel (II) Precatalysts

The Jamison group has developed a library of bench-stable phosphine-containing nickel(II) precatalysts that are converted into active catalysts in situ.

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