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Merck
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803855

Sigma-Aldrich

Schreiner′s Catalyst

greener alternative

Sinônimo(s):

1,3-Bis[3,5-bis(trifluoromethyl)phenyl]urea, N,N′-bis[3,5-bis(trifluoromethyl)phenyl]-Urea

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About This Item

Fórmula empírica (Notação de Hill):
C17H8F12N2O
Número CAS:
3824-74-6
Peso molecular:
484.24
Número MDL:
MFCD00018048
Código UNSPSC:
12161600
ID de substância PubChem:
329768829
NACRES:
NA.22

Ensaio

97%

Nível de qualidade

100

Formulário

powder

adequação da reação

reagent type: catalyst

características do produto alternativo mais ecológico

Catalysis
Learn more about the Principles of Green Chemistry.

sustainability

Greener Alternative Product

categoria alternativa mais ecológica

Aligned,

temperatura de armazenamento

2-8°C

cadeia de caracteres SMILES

O=C(NC1=CC(C(F)(F)F)=CC(C(F)(F)F)=C1)NC2=CC(C(F)(F)F)=CC(C(F)(F)F)=C2

InChI

1S/C17H8F12N2O/c18-14(19,20)7-1-8(15(21,22)23)4-11(3-7)30-13(32)31-12-5-9(16(24,25)26)2-10(6-12)17(27,28)29/h1-6H,(H2,30,31,32)

chave InChI

YGCOMBKZFUMALE-UHFFFAOYSA-N

Categorias relacionadas

Descrição geral

We are committed to bringing you Greener Alternative Products, which adhere to one or more of The 12 Principles of Greener Chemistry. This product has been enhanced for catalytic efficiency. Click here for more information.

Aplicação

Schreiner′s catalyst is commonly used as a hydrogen-bond donor in the activation of carbonyls, nitroolefins, imines etc.

Outras notas

Acceleration of the DABCO-promoted Baylis–Hillman reaction using a recoverable H-bonding organocatalyst

Código de classe de armazenamento

11 - Combustible Solids

Classe de risco de água (WGK)

WGK 3

Ponto de fulgor (°F)

Not applicable

Ponto de fulgor (°C)

Not applicable

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Certificados de análise (COA)

Lot/Batch Number
MKCM5141
MKCK6548
MKCG1567

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Bonding Organocatalysed Friedel-Crafts Alkylation of Aromatic and Heteroaromatic Systems with Nitroolefins
Dessole G,et al.
Synlett, 13, 2374-2378 (2004)
Sarah A Kavanagh et al.
Organic & biomolecular chemistry, 6(8), 1339-1343 (2008-04-04)
N,N'-Diarylureas have been shown to efficiently catalyse sulfonium ylide-mediated aldehyde epoxidation reactions for the first time. These processes are of broad scope and can be coupled with a subsequent Cu(II) ion-catalysed Meinwald rearrangement to give an efficient and convenient protocol
Sonia S So et al.
Organic letters, 13(4), 716-719 (2011-01-14)
Boronate ureas are introduced as a new class of noncovalent catalysts for conjugate addition reactions with enhanced activity. Through intramolecular coordination of the urea functionality to a strategically placed Lewis acid, rate enhancements up to 10 times that of more

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