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Catalisadores orgânicos

Os catalisadores orgânicos de imidazolidinona de MacMillan usados para transformações organocatalíticas como as cicloadições 1,3-dipolar, alquilações de Friedels-Crafts, α-clorações, α-fluorações e reações intramoleculares de Michael.

Catalisadores orgânicos, pequenas moléculas compostas de carbono, hidrogênio, oxigênio, nitrogênio, enxofre ou fosfina, que ativam uma reação química, se tornaram componentes indispensáveis no conjunto de ferramentas para química ecológica. Embora todos os catalisadores sejam sustentáveis em geral, os catalisadores orgânicos vão além no que se refere aos 12 Princípios de química ecológica. Catalisadores orgânicos podem reduzir o número de etapas sintéticas necessárias para determinar um composto-alvo, uma vez que reagem com vários grupos funcionais em condições brandas que não são sensíveis ao ar ou à água, poupando energia e reduzindo os custos. Como catalisadores não metálicos, esses produtos não são prejudiciais ao meio ambiente, são naturalmente atóxicos e não produzem resíduos metálicos.

Devido à sua eficiência. estabilidade, pureza e seletividade, os catalisadores orgânicos são amplamente usados para a descoberta de medicamentos de molécula pequena e no design de estruturas moleculares complexas. Algumas reações organocatalíticas comuns que usam catalisadores orgânicos são as reações de Diels-Alder, Michael, reações assimétricas de Mannich, epoxidação de Shi, cicloadições 1,3-dipolares, alquilações de Friedels-Crafts, α-clorações, α-fluorações e hidrogenações de transferência. A iniciação dessas reações ocorre através da remoção ou fornecimento de elétrons ou de prótons do substrato pelo catalisador orgânico. Portanto, os catalisadores orgânicos costumam ser classificados como bases de Lewis, ácidos de Lewis, bases de Brønsted ou ácidos de Brønsted.

Explore o nosso portfólio de catalisadores orgânicos projetados para impulsionar as suas reações organocatalíticas ecologicamente corretas e suas explorações em química ecológica.

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