Pular para o conteúdo
Merck
Todas as fotos(1)

Key Documents

View All Documentation

726656

Sigma-Aldrich

(S)-(−)-4-Methoxy-α-methylbenzylamine

ChiPros®, produced by BASF, 99%

Sinônimo(s):

(S)-(−)-1-(4-Methoxyphenyl)ethylamine

Faça loginpara ver os preços organizacionais e de contrato
Todas as fotos(1)

About This Item

Fórmula empírica (Notação de Hill):
C9H13NO
Número CAS:
41851-59-6
Peso molecular:
151.21
Beilstein:
3196456
Número MDL:
MFCD00671660
Código UNSPSC:
12352112
ID de substância PubChem:
329764254
NACRES:
NA.22

grau

produced by BASF

Nível de qualidade

100

Ensaio

≥98.5% (GC)
99%

forma

liquid

pureza óptica

enantiomeric excess: ≥98.5%

densidade

1.024 g/mL at 20 °C (lit.)

grupo funcional

amine

cadeia de caracteres SMILES

COc1ccc(cc1)[C@H](C)N

InChI

1S/C9H13NO/c1-7(10)8-3-5-9(11-2)6-4-8/h3-7H,10H2,1-2H3/t7-/m0/s1

chave InChI

JTDGKQNNPKXKII-ZETCQYMHSA-N

Procurando produtos similares? Visita Guia de comparação de produtos

Categorias relacionadas

Aplicação

(S)-(−)-4-Methoxy-α-methylbenzylamine is employed in the synthesis of S(+)-4-(1-phenylethylamino)quinazolines, as human immunoglobuline E inhibitor and haloaryl-β-amino acids. It is also used as a precursor to prepare chiral intermediate in the total synthesis of solanoeclepin A.

Informações legais

ChiPros is a registered trademark of BASF SE

Pictogramas

Corrosion
GHS05

Palavra indicadora

Danger

Frases de perigo

H314

Declarações de precaução

P280 - P305 + P351 + P338 - P310

Classificações de perigo

Skin Corr. 1B

Código de classe de armazenamento

8A - Combustible corrosive hazardous materials

Classe de risco de água (WGK)

WGK 3

Ponto de fulgor (°F)

Not applicable

Ponto de fulgor (°C)

Not applicable

Escolha uma das versões mais recentes:

Certificados de análise (COA)

Lot/Batch Number
BCBT5136
BCBV5983
BCBS2216V
BCBR4309V
BCBQ4070V

Não está vendo a versão correta?

Se precisar de uma versão específica, você pode procurar um certificado específico pelo número do lote ou da remessa.

Pesquise por COA

Já possui este produto?

Encontre a documentação dos produtos que você adquiriu recentemente na biblioteca de documentos.

Visite a Biblioteca de Documentos

S (+)-4-(1-phenylethylamino) quinazolines as inhibitors of human immunoglobuline E synthesis: potency is dictated by stereochemistry and atomic point charges at N-1.
Berger M, et al.
Journal of Medicinal Chemistry, 44(18), 3031-3038 (2001)
The asymmetric synthesis of β-haloaryl-β-amino acid derivatives.
Bull S D, et al.
Synlett, 2000(09), 1257-1260 (2000)
Novel Synthesis of the ABC Rings of Solanoeclepin A.
Lin Y T, et al.
Organic Letters, 16(22), 5948-5951 (2014)

Artigos

ChiPros Chiral Amines

Chiral amines play an important role in stereoselective organic synthesis. They are used directly as resolving agents, building blocks, or chiral auxiliaries.

Nossa equipe de cientistas tem experiência em todas as áreas de pesquisa, incluindo Life Sciences, ciência de materiais, síntese química, cromatografia, química analítica e muitas outras.

Entre em contato com a assistência técnica