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Sigma-Aldrich

(R)-(+)-α,4-Dimethylbenzylamine

ChiPros®, produced by BASF, 99%

Sinônimo(s):

(+)-1-(4-Methylphenyl)ethylamine, (+)-1-(p-Tolyl)ethylamine, (+)-p-Methyl-α-phenylethylamine, (R)-1-(4-Methylphenyl)ethylamine, (R)-1-(p-Methylphenyl)ethylamine, (R)-1-(p-Tolyl)ethanamine, (R)-4-Tolylethylamine, [(R)-(+)-1-(4-Methylphenyl)ethyl]amine

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About This Item

Fórmula linear:
CH3C6H4CH(CH3)NH2
Número CAS:
Peso molecular:
135.21
Beilstein:
3195425
Número MDL:
Código UNSPSC:
12352116
ID de substância PubChem:
NACRES:
NA.22

grau

produced by BASF

Nível de qualidade

Ensaio

99%

Formulário

liquid

pureza óptica

enantiomeric excess: ≥98.5

índice de refração

n20/D 1.521 (lit.)

p.e.

205 °C (lit.)

densidade

0.919 g/mL at 25 °C (lit.)

grupo funcional

amine

cadeia de caracteres SMILES

C[C@@H](N)c1ccc(C)cc1

InChI

1S/C9H13N/c1-7-3-5-9(6-4-7)8(2)10/h3-6,8H,10H2,1-2H3/t8-/m1/s1

chave InChI

UZDDXUMOXKDXNE-MRVPVSSYSA-N

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Descrição geral

(R)-(+)-α,4-Dimethylbenzylamine is a chiral amine.

Aplicação

(R)-(+)-α,4-Dimethylbenzylamine reacts with 1,5-difluoro-2,4-dinitrobenzene (DFDNB) to form a chiral derivative reagent(CDR) via substitution of one fluorine atom.

Informações legais

ChiPros is a registered trademark of BASF SE

Pictogramas

CorrosionExclamation mark

Palavra indicadora

Danger

Frases de perigo

Classificações de perigo

Acute Tox. 4 Oral - Skin Corr. 1B

Código de classe de armazenamento

8A - Combustible corrosive hazardous materials

Classe de risco de água (WGK)

WGK 3

Ponto de fulgor (°F)

179.6 °F - closed cup

Ponto de fulgor (°C)

82 °C - closed cup


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Synthesis of dinitrophenyl-l-Pro-N-hydroxysuccinimide ester and four new variants of Sanger's reagent having chiral amines and their application for enantioresolution of mexiletine using reversed-phase high-performance liquid chromatography.
Bhushan R and Tanwar S.
Journal of Chromatography A, 1216(30), 5769-5773 (2009)
ChiPros Chiral Amines
Aldrich Chemfiles, 11(1) null

Artigos

Chiral amines play an important role in stereoselective organic synthesis. They are used directly as resolving agents, building blocks, or chiral auxiliaries.

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