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L-lactato sódico

≥99.0% (NT)

• Sinônimo(s): Ácido L-lático, Ácido (S)-2-hidroxipropiônico, Ácido sarcolático
• Fórmula empírica (Notação de Hill): C₃H₅NaO₃
• Número CAS: 867-56-1
• Peso molecular: 112.06
• Beilstein: 4567087
• Número CE: 212-762-3
• Número MDL: MFCD00066576
• Código UNSPSC: 12352001
• ID de substância PubChem: 57652343
• NACRES: NA.22

Propriedades

• Nível de qualidade: 200
• Ensaio: ≥99.0% (NT)
• forma: solid
• atividade óptica: [α]20/D −12.5±0.5°, c = 1% in H₂O
• pureza óptica: enantiomeric ratio: ≥97.0 (enzymatic)
• Características: chiral
• Impurezas: ≤1% water
• pf: 163-165 °C (lit.)
• grupo funcional: hydroxyl
• temperatura de armazenamento: 2-8°C
• cadeia de caracteres SMILES: [Na+].C[C@H](O)C([O-])=O
• InChI: 1S/C3H6O3.Na/c1-2(4)3(5)6;/h2,4H,1H3,(H,5,6);/q;+1/p-1/t2-;/m0./s1
• chave InChI: NGSFWBMYFKHRBD-DKWTVANSSA-M

Descrição

Descrição geral

O L-lactato de sódio é o sal sódico do ácido L-láctico e é amplamente utilizado como um componente estrutural quiral na síntese orgânica para a preparação de vários compostos quirais. Ele também pode ser usado como um agente redutor leve em aplicações de química sintética.

Aplicação

O L-lactato de sódio pode ser usado como:

• Reagente para a dissolução de D-gluconato de cálcio.
• Agente de cristalização na síntese de catalisadores de silicato contendo Sn.
• Componente estrutural quiral para preparar um intermediário de pirrolidina quiral, que é usado posteriormente para sintetizar líquidos iônicos de pirrolidínio quiral.
• Agente redutor leve na redução seletiva de CuO em nanobastões de Cu.

Informações de segurança

• Código de classe de armazenamento: 11 - Combustible Solids
• Classe de risco de água (WGK): WGK 1
• Ponto de fulgor (°F): Not applicable
• Ponto de fulgor (°C): Not applicable
• Equipamento de proteção individual: Eyeshields, Gloves, type N95 (US)