Pular para o conteúdo
Merck
Todas as fotos(1)

Key Documents

693057

Sigma-Aldrich

(S)-BINAP

Sinônimo(s):

(S)-(−)-2,2′-Bis(diphenylphosphino)-1,1′-binaphthalene, (S)-(−)-2,2′-Bis(diphenylphosphino)-1,1′-binaphthyl, (S)-(−)-(1,1′-Binaphthalene-2,2′-diyl)bis(diphenylphosphine), (S)-(−)-BINAP

Faça loginpara ver os preços organizacionais e de contrato


About This Item

Fórmula linear:
[(C6H5)2PC10H6-]2
Número CAS:
Peso molecular:
622.67
Beilstein:
5321443
Número MDL:
Código UNSPSC:
12352005
ID de substância PubChem:
NACRES:
NA.22

forma

crystals

Nível de qualidade

atividade óptica

[α]20/D -222, c = 0.5 in benzene

pf

238-240 °C (lit.)

grupo funcional

phosphine

InChI

1S/C44H32P2/c1-5-19-35(20-6-1)45(36-21-7-2-8-22-36)41-31-29-33-17-13-15-27-39(33)43(41)44-40-28-16-14-18-34(40)30-32-42(44)46(37-23-9-3-10-24-37)38-25-11-4-12-26-38/h1-32H

chave InChI

MUALRAIOVNYAIW-UHFFFAOYSA-N

Procurando produtos similares? Visita Guia de comparação de produtos

Aplicação

Reactant involved in:
  • Enantioselective and diastereoselective unpoled carbonyl allylation
  • Syntehsis of organophophine oxides as anittumor agents
  • SN2 halogenation of hydroxy groups
  • Synthesis of BINAP complexes
  • Studies of conformational flexibility of BINAP chelates

Informações legais

Sold in collaboration with Takasago for research purposes only.

Código de classe de armazenamento

11 - Combustible Solids

Classe de risco de água (WGK)

WGK 3

Ponto de fulgor (°F)

Not applicable

Ponto de fulgor (°C)

Not applicable

Equipamento de proteção individual

Eyeshields, Gloves, type N95 (US)


Escolha uma das versões mais recentes:

Certificados de análise (COA)

Lot/Batch Number

Não está vendo a versão correta?

Se precisar de uma versão específica, você pode procurar um certificado específico pelo número do lote ou da remessa.

Já possui este produto?

Encontre a documentação dos produtos que você adquiriu recentemente na biblioteca de documentos.

Visite a Biblioteca de Documentos

Os clientes também visualizaram

Slide 1 of 4

1 of 4

Kim-Hung Lam et al.
European journal of medicinal chemistry, 45(11), 5527-5530 (2010-09-14)
Following our previously reported pyridinyl phosphine oxides as antitumor agents, we targeted the commercially available C(2)-axial chiral organophosphine ligand catalysts, such as 2,2'-bis(diphenylphosphino)-1,1'-binaphthyl (BINAP) 1 and 2,2',6,6'-tetramethoxy-4,4'-bis(diphenylphosphino)-3,3'-bipyridine (P-Phos) 2 as a convenient source for producing organophosphine oxides as antitumor leads.

Artigos

We present an article concerning BINAP/SEGPHOS® Ligands and Complexes.

Hydrogenation, Asymmetric Catalysis, Binap, SEGPHOS®, Aldol reaction, Alkenylation, Arylation, Mannich reaction, Fluorination, Michael addition, Hydrosilylation, Cycloaddition, Takasago

Nossa equipe de cientistas tem experiência em todas as áreas de pesquisa, incluindo Life Sciences, ciência de materiais, síntese química, cromatografia, química analítica e muitas outras.

Entre em contato com a assistência técnica