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Sigma-Aldrich

(S,S)-DACH-naphthyl Trost Ligand

95%

Sinônimo(s):

(1S,2S)-(–)-1,2-Diaminocyclohexane-N,N′-bis(2-diphenylphosphino-1-naphthoyl)

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About This Item

Fórmula empírica (Notação de Hill):
C52H44N2O2P2
Número CAS:
205495-66-5
Peso molecular:
790.87
Número MDL:
MFCD02684552
Código UNSPSC:
12352005
ID de substância PubChem:
329761527
NACRES:
NA.22

Nível de qualidade

100

Ensaio

95%

Formulário

solid

atividade óptica

[α]20/D -66.0°, c = 1 in methanol

pf

232-237 °C

grupo funcional

amide
phosphine

cadeia de caracteres SMILES

O=C(N[C@H]1CCCC[C@@H]1NC(=O)c2c(ccc3ccccc23)P(c4ccccc4)c5ccccc5)c6c(ccc7ccccc67)P(c8ccccc8)c9ccccc9

InChI

1S/C52H44N2O2P2/c55-51(49-43-29-15-13-19-37(43)33-35-47(49)57(39-21-5-1-6-22-39)40-23-7-2-8-24-40)53-45-31-17-18-32-46(45)54-52(56)50-44-30-16-14-20-38(44)34-36-48(50)58(41-25-9-3-10-26-41)42-27-11-4-12-28-42/h1-16,19-30,33-36,45-46H,17-18,31-32H2,(H,53,55)(H,54,56)/t45-,46-/m0/s1

chave InChI

VXFKMKXTPXVEMU-ZYBCLOSLSA-N

Categorias relacionadas

Aplicação

Trost Ligands for Asymmetric Allylic Alkylation
Asymmetric allylic alkylation ligand.

Informações legais

Sold in collaboration with Dr. Reddy′s Laboratories for research purposes only.

Código de classe de armazenamento

11 - Combustible Solids

Classe de risco de água (WGK)

WGK 3

Ponto de fulgor (°F)

Not applicable

Ponto de fulgor (°C)

Not applicable

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Certificados de análise (COA)

Lot/Batch Number
MKCP9857
MKCK6826
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Asymmetric transition-metal-catalyzed allylic alkylations: applications in total synthesis.
Barry M Trost et al.
Chemical reviews, 103(8), 2921-2944 (2003-08-14)
Trost, B.M. et al.
Aldrichimica Acta, 40, 59-59 (2007)
Asymmetric Transition Metal-Catalyzed Allylic Alkylations.
Barry M. Trost et al.
Chemical reviews, 96(1), 395-422 (1996-02-01)
Trost, B.M. et al.
Journal of the American Chemical Society, 124, 11616-11616 (2004)

Artigos

Trost Ligands

The Trost group at Stanford University has pioneered the use of C-2 symmetric diaminocyclohexyl (DACH) ligands in AAA, allowing for the rapid synthesis of a diverse range of chiral products with a limited number of chemical transformations.

Asymmetric Allylic Alkylation

Palladium-catalyzed asymmetric allylic alkylation (AAA) has proven to be an exceptionally powerful method for the efficient construction of stereogenic centers.

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