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Sigma-Aldrich

(R,R)-DACH-phenyl Trost ligand

95%

Sinônimo(s):

(1R,2R)-(+)-1,2-Diaminocyclohexane-N,N′-bis(2-diphenylphosphinobenzoyl)

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About This Item

Fórmula empírica (Notação de Hill):
C44H40N2O2P2
Número CAS:
Peso molecular:
690.75
Número MDL:
Código UNSPSC:
12352002
ID de substância PubChem:
NACRES:
NA.22

Nível de qualidade

Ensaio

95%

Formulário

solid

atividade óptica

[α]20/D +131°, c = 1 in methanol

pf

136-142 °C

grupo funcional

amide
phosphine

cadeia de caracteres SMILES

O=C(N[C@@H]1CCCC[C@H]1NC(=O)c2ccccc2P(c3ccccc3)c4ccccc4)c5ccccc5P(c6ccccc6)c7ccccc7

InChI

1S/C44H40N2O2P2/c47-43(37-27-13-17-31-41(37)49(33-19-5-1-6-20-33)34-21-7-2-8-22-34)45-39-29-15-16-30-40(39)46-44(48)38-28-14-18-32-42(38)50(35-23-9-3-10-24-35)36-25-11-4-12-26-36/h1-14,17-28,31-32,39-40H,15-16,29-30H2,(H,45,47)(H,46,48)/t39-,40-/m1/s1

chave InChI

AXMSEDAJMGFTLR-XRSDMRJBSA-N

Aplicação

Asymmetirc allylic alkylation ligand.

Informações legais

Sold in collaboration with Dr. Reddy′s Laboratories for research purposes only. US Patent 5739396 applies.

Código de classe de armazenamento

11 - Combustible Solids

Classe de risco de água (WGK)

WGK 3

Ponto de fulgor (°F)

Not applicable

Ponto de fulgor (°C)

Not applicable


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Artigos

The Trost group at Stanford University has pioneered the use of C-2 symmetric diaminocyclohexyl (DACH) ligands in AAA, allowing for the rapid synthesis of a diverse range of chiral products with a limited number of chemical transformations.

Palladium-catalyzed asymmetric allylic alkylation (AAA) has proven to be an exceptionally powerful method for the efficient construction of stereogenic centers.

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