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684910

Sigma-Aldrich

1H-Benzo[g]indole

97%

Sinônimo(s):

1H-Benz[g]indole, 6,7-Benzindole, NSC 153687

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About This Item

Fórmula empírica (Notação de Hill):
C12H9N
Número CAS:
233-34-1
Peso molecular:
167.21
Número MDL:
MFCD02668148
Código UNSPSC:
12352100
ID de substância PubChem:
24885828
NACRES:
NA.22

Nível de qualidade

100

Ensaio

97%

forma

solid

pf

180-184 °C

cadeia de caracteres SMILES

c1ccc2c(c1)ccc3cc[nH]c23

InChI

1S/C12H9N/c1-2-4-11-9(3-1)5-6-10-7-8-13-12(10)11/h1-8,13H

chave InChI

HIYWOHBEPVGIQN-UHFFFAOYSA-N

Categorias relacionadas

Aplicação

  • Reactant for preparation of tryptophan dioxygenase inhibitors pyridyl-ethenyl-indoles as potential anticancer immunomodulators
Useful fused indole as a starter in indole chemistry.

Pictogramas

Skull and crossbonesCorrosion
GHS06,GHS05

Palavra indicadora

Danger

Frases de perigo

H301,H318

Classificações de perigo

Acute Tox. 3 Oral - Eye Dam. 1

Código de classe de armazenamento

6.1C - Combustible acute toxic Cat.3 / toxic compounds or compounds which causing chronic effects

Classe de risco de água (WGK)

WGK 3

Ponto de fulgor (°F)

Not applicable

Ponto de fulgor (°C)

Not applicable

Equipamento de proteção individual

dust mask type N95 (US), Eyeshields, Faceshields, Gloves

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Certificados de análise (COA)

Lot/Batch Number
MKCB0846V
02715CH

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Jason Siu et al.
Organic & biomolecular chemistry, 2(2), 160-167 (2004-01-23)
The development of enhanced conditions for Lewis acid catalysed Leimgruber-Batcho indole synthesis using microwave acceleration is described. This approach has permitted the preparation of a variety of heteroaromatic enamine intermediates in good yield and high purities. Subsequent catalytic hydrogenation reactions

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