Pular para o conteúdo
Merck
Todas as fotos(2)

Documentos Principais

663085

Sigma-Aldrich

(5S)-(−)-2,2,3-Trimethyl-5-benzyl-4-imidazolidinone dichloroacetic acid

97%

Sinônimo(s):

(5S)-2,2,3-Trimethyl-5-phenylmethyl-4-imidazolidinone dichloroacetic acid

Faça loginpara ver os preços organizacionais e de contrato


About This Item

Fórmula empírica (Notação de Hill):
C15H20Cl2N2O3
Número CAS:
Peso molecular:
347.24
Número MDL:
Código UNSPSC:
12352005
ID de substância PubChem:
NACRES:
NA.22

Nível de qualidade

Ensaio

97%

pf

122-126 °C

grupo funcional

carboxylic acid
chloro
phenyl

cadeia de caracteres SMILES

OC(=O)C(Cl)Cl.CN1C(=O)[C@H](Cc2ccccc2)NC1(C)C

InChI

1S/C13H18N2O.C2H2Cl2O2/c1-13(2)14-11(12(16)15(13)3)9-10-7-5-4-6-8-10;3-1(4)2(5)6/h4-8,11,14H,9H2,1-3H3;1H,(H,5,6)/t11-;/m0./s1

chave InChI

YZRAPAXOLQHZSE-MERQFXBCSA-N

Aplicação

Utilized in the first example of organocatalytic enantioselective α-fluorination of aldehydes.

Informações legais

U.S. Pat. 6,369,243 and related patents apply. For research purposes only.

Pictogramas

CorrosionExclamation mark

Palavra indicadora

Danger

Frases de perigo

Classificações de perigo

Eye Dam. 1 - Skin Irrit. 2 - STOT SE 3

Órgãos-alvo

Respiratory system

Código de classe de armazenamento

10 - Combustible liquids

Classe de risco de água (WGK)

WGK 3

Ponto de fulgor (°F)

Not applicable

Ponto de fulgor (°C)

Not applicable

Equipamento de proteção individual

Eyeshields, Gloves, type ABEK (EN14387) respirator filter


Escolha uma das versões mais recentes:

Certificados de análise (COA)

Lot/Batch Number

Não está vendo a versão correta?

Se precisar de uma versão específica, você pode procurar um certificado específico pelo número do lote ou da remessa.

Já possui este produto?

Encontre a documentação dos produtos que você adquiriu recentemente na biblioteca de documentos.

Visite a Biblioteca de Documentos

Os clientes também visualizaram

Slide 1 of 2

1 of 2

Teresa D Beeson et al.
Journal of the American Chemical Society, 127(24), 8826-8828 (2005-06-16)
The first direct enantioselective catalytic alpha-fluorination of aldehydes has been accomplished. The use of enamine catalysis has provided a new organocatalytic strategy for the enantioselective fluorination of aldehydes to generate alpha-fluoro aldehydes, an important chiral synthon for medicinal agent synthesis.

Artigos

In collaboration with Materia, Inc., we are pleased to offer six imidazolidinone OrganoCatalysts™.

Nossa equipe de cientistas tem experiência em todas as áreas de pesquisa, incluindo Life Sciences, ciência de materiais, síntese química, cromatografia, química analítica e muitas outras.

Entre em contato com a assistência técnica