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Sigma-Aldrich

6-Chloro-3-pyridinylboronic acid

≥95.0%

Sinônimo(s):

2-Chloro-5-pyridineboronic acid

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About This Item

Fórmula empírica (Notação de Hill):
C5H5BClNO2
Número CAS:
Peso molecular:
157.36
Número MDL:
Código UNSPSC:
12352103
ID de substância PubChem:
NACRES:
NA.22

Nível de qualidade

Ensaio

≥95.0%

forma

solid

pf

165 °C (lit.)

grupo funcional

chloro

cadeia de caracteres SMILES

OB(O)c1ccc(Cl)nc1

InChI

1S/C5H5BClNO2/c7-5-2-1-4(3-8-5)6(9)10/h1-3,9-10H

chave InChI

WPAPNCXMYWRTTL-UHFFFAOYSA-N

Aplicação

6-Chloro-3-pyridinylboronic acid can be used:
  • To prepare biologically significant 3-arylcoumarins by reacting with 3-chlorocoumarin through Suzuki reaction.
  • As a substrate in the synthesis of 11-(pyridinylphenyl)steroid with progesterone agonist/antagonist profile.
  • As a substrate in the preparation of α- secondary and tertiary pyridines by the reaction of pyridotriazoles with boronic acids.
  • As a substrate in the palladium-catalyzed α-arylation of saturated cyclic amines and N-methyl amines.

Outras notas

Contains varying amounts of anhydride

Pictogramas

Exclamation mark

Palavra indicadora

Warning

Frases de perigo

Classificações de perigo

Eye Irrit. 2 - Skin Irrit. 2 - STOT SE 3

Órgãos-alvo

Respiratory system

Código de classe de armazenamento

11 - Combustible Solids

Classe de risco de água (WGK)

WGK 3

Ponto de fulgor (°F)

Not applicable

Ponto de fulgor (°C)

Not applicable

Equipamento de proteção individual

dust mask type N95 (US), Eyeshields, Gloves


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11-(Pyridinylphenyl) steroids-A new class of mixed-profile progesterone agonists/antagonists
Rewinkel J, et al.
Bioorganic & Medicinal Chemistry, 16(6), 2753-2763 (2008)
Synthesis of 3-arylcoumarins via Suzuki-cross-coupling reactions of 3-chlorocoumarin
Matos MJ, et al.
Tetrahedron Letters, 52(11), 1225-1227 (2011)
Metal-Free Denitrogenative C-C Couplings of Pyridotriazoles with Boronic Acids To Afford α-Secondary and α-Tertiary Pyridines
Dong C, et al.
Organic Letters, 21(11), 4148-4152 (2019)

Artigos

This brochure contains a comprehensive selection of boronic acids, boronic acid esters, diboron esters, and transition-metal catalysts useful for the Suzuki–Miyaura coupling reaction

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