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Sigma-Aldrich

Lithium aluminum hydride

≥97.0% (gas-volumetric), tablet (5 g each)

Sinônimo(s):

LAH, Lithium alanate, Lithium tetrahydroaluminate

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About This Item

Fórmula linear:
LiAlH4
Número CAS:
16853-85-3
Peso molecular:
37.95
Número CE:
240-877-9
Número MDL:
MFCD00011075
Código UNSPSC:
26111700
ID de substância PubChem:
57651883
NACRES:
NA.22

Ensaio

≥97.0% (gas-volumetric)

forma

tablet (5 g each)

adequação da reação

reagent type: reductant

pf

125 °C (dec.) (lit.)

cadeia de caracteres SMILES

[Li].[AlH3]

InChI

1S/Al.Li.4H/q-1;+1;;;;

chave InChI

OCZDCIYGECBNKL-UHFFFAOYSA-N

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Outras notas

Review

Pictogramas

FlameCorrosion
GHS02,GHS05

Palavra indicadora

Danger

Frases de perigo

H260,H314

Classificações de perigo

Eye Dam. 1 - Skin Corr. 1A - Water-react 1

Código de classe de armazenamento

4.3 - Hazardous materials which set free flammable gases upon contact with water

Classe de risco de água (WGK)

WGK 1

Ponto de fulgor (°F)

Not applicable

Ponto de fulgor (°C)

Not applicable

Equipamento de proteção individual

Eyeshields, Faceshields, Gloves, type P3 (EN 143) respirator cartridges

Certificados de análise (COA)

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H.C. Brown et al.
Tetrahedron, 35, 567-567 (1979)
Diastereoselective reductive amination of aryl trifluoromethyl ketones and alpha-amino esters.
Greg Hughes et al.
Angewandte Chemie (International ed. in English), 46(11), 1839-1842 (2007-04-24)
Krishnananda Samanta et al.
Bioorganic & medicinal chemistry letters, 20(1), 283-287 (2009-11-26)
A series of new benzoxazepine derivatives substituted with different alkoxy and aryloxy group were synthesized comprising synthetic steps of Mitsunobu reaction, lithium aluminum hydride (LAH) reduction, followed by debenzylation and finally intramolecular Mitsunobu cyclization. The new benzoxazepines specifically inhibited growth
Damián E Bikiel et al.
Inorganic chemistry, 44(15), 5286-5292 (2005-07-19)
The nature of the solute species present in ethereal solutions of LiAlH(4) is of crucial importance for understanding the mechanisms for the reduction of ketones and other functional groups by LiAlH(4). We have employed a combination of theoretical and experimental
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Organic letters, 4(14), 2445-2448 (2002-07-06)
[reaction: see text] The stereospecific alpha-lithiation of optically active styrene oxides and the trapping reaction of the corresponding highly reactive intermediates with electrophiles to produce optically active styrene oxide derivatives are described. This methodology has been applied to the synthesis
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