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Sigma-Aldrich

2,4-Dichloro-6,7-dimethoxyquinazoline

97%

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About This Item

Fórmula empírica (Notação de Hill):
C10H8Cl2N2O2
Número CAS:
Peso molecular:
259.09
Número MDL:
Código UNSPSC:
12352100
ID de substância PubChem:
NACRES:
NA.22

Nível de qualidade

Ensaio

97%

pf

175-178 °C (lit.)

grupo funcional

chloro

cadeia de caracteres SMILES

COc1cc2nc(Cl)nc(Cl)c2cc1OC

InChI

1S/C10H8Cl2N2O2/c1-15-7-3-5-6(4-8(7)16-2)13-10(12)14-9(5)11/h3-4H,1-2H3

chave InChI

DGHKCBSVAZXEPP-UHFFFAOYSA-N

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Aplicação

2,4-Dichloro-6,7-dimethoxyquinazoline may be used as a reactant in the preparation of the following potential bioactive compounds:
  • 2-chloro-4,6,7-trimethoxyquinazoline
  • 2-chloro-6,7-dimethoxy-4(3H)-quinazolinone
  • 2,4-diamino-6,7-dimethoxy quinazolines
  • 2-chloro-4-(3-bromoanilino)-6,7-dimethoxyquinazoline

Pictogramas

Exclamation mark

Palavra indicadora

Warning

Frases de perigo

Classificações de perigo

Eye Irrit. 2 - Skin Irrit. 2 - STOT SE 3

Órgãos-alvo

Respiratory system

Código de classe de armazenamento

11 - Combustible Solids

Classe de risco de água (WGK)

WGK 3

Ponto de fulgor (°F)

Not applicable

Ponto de fulgor (°C)

Not applicable

Equipamento de proteção individual

dust mask type N95 (US), Eyeshields, Gloves


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Discovery of a 2, 4-diamino-7-aminoalkoxyquinazoline as a potent and selective inhibitor of histone lysine methyltransferase G9a.
Liu F, et al.
Journal of Medicinal Chemistry, 52(24), 7950-7953 (2009)
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Journal of Medicinal Chemistry, 11(1), 130-136 (1968)
A short and unequivocal synthesis of 5-aminotetrazolo[1,5-a]-quinazoline as a tricyclic analogue of 4-(3-bromoanilino)-6,7-dimethoxyquinazoline (PD 153035).
Bencteux E and Houssin R.
Journal of Heterocyclic Chemistry, 34(4), 1375-1378 (1997)

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