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Sigma-Aldrich

3-Vinylbenzaldehyde

97%

Sinônimo(s):

3-Ethenylbenzaldehyde, 3-Formylstyrene, m-Formylstyrene, m-Vinylbenzaldehyde

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About This Item

Fórmula linear:
H2C=CHC6H4CHO
Número CAS:
19955-99-8
Peso molecular:
132.16
Número MDL:
MFCD02093761
Código UNSPSC:
12352100
ID de substância PubChem:
24874294
NACRES:
NA.22

Nível de qualidade

100

Ensaio

97%

índice de refração

n20/D 1.58 (lit.)

densidade

1.04 g/mL at 25 °C (lit.)

grupo funcional

aldehyde

temperatura de armazenamento

2-8°C

cadeia de caracteres SMILES

[H]C(=O)c1cccc(C=C)c1

InChI

1S/C9H8O/c1-2-8-4-3-5-9(6-8)7-10/h2-7H,1H2

chave InChI

CATOVPRCMWIZLR-UHFFFAOYSA-N

Descrição geral

3-Vinylbenzaldehyde (3-VBAL) contains a vinyl group bonded to the aromatic ring of benzaldehyde. Pulsed plasma polymerization of 3-VBAL has been described.

Aplicação

3-Vinylbenzaldehyde may be used in the preparation of:
  • 2-(3-vinylphenyl)-1,3-dioxolane
  • various substituted imines
  • monomer bearing a 2,4,5-triphenylimidazole moiety
  • poly(3-vinylbenzaldehyde-co-dimethylacrylamide) (PVBA-co-PDMA) copolymers

Pictogramas

Exclamation mark
GHS07

Palavra indicadora

Warning

Frases de perigo

H315,H319,H335

Classificações de perigo

Eye Irrit. 2 - Skin Irrit. 2 - STOT SE 3

Órgãos-alvo

Respiratory system

Código de classe de armazenamento

11 - Combustible Solids

Classe de risco de água (WGK)

WGK 3

Ponto de fulgor (°F)

210.0 °F - closed cup

Ponto de fulgor (°C)

98.9 °C - closed cup

Equipamento de proteção individual

dust mask type N95 (US), Eyeshields, Gloves

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Certificados de análise (COA)

Lot/Batch Number
MKCK6982
MKCG2668
MKCD1872
MKCB3431
MKBZ9233V

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A novel de-cross-linking system from cross-linked polymer to linear polymer utilizing pressure or visible light irradiation.
Iwamura T and Sakaguchi M.
Macromolecules, 41(23), 8995-8999 (2008)
Laura L Santos et al.
Chemistry (Weinheim an der Bergstrasse, Germany), 15(33), 8196-8203 (2009-07-18)
Substituted imines, alpha,beta-unsaturated imines, substituted secondary amines, and beta-amino carbonyl compounds have been synthesized by means of new cascade reactions with mono- or bifunctional gold-based solid catalysts under mild reaction conditions. The related synthetic route involves the hydrogenation of a
R P Garrod et al.
Langmuir : the ACS journal of surfaces and colloids, 23(2), 689-693 (2007-01-11)
A simple two-step plasmachemical methodology is outlined for the fabrication of microcondensor surfaces. This comprises the creation of a superhydrophobic background followed by pulsed plasma deposition of a hydrophilic polymer array. Microcondensation efficiency has been explored in terms of the
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Ishizone T, et al.
Macromolecules, 24(7), 1449-1454 (1991)
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