Pular para o conteúdo
Merck
Todas as fotos(2)

Key Documents

520039

Sigma-Aldrich

2-Ethynylbenzyl alcohol

95%

Faça loginpara ver os preços organizacionais e de contrato


About This Item

Fórmula linear:
HC≡CC6H4CH2OH
Número CAS:
Peso molecular:
132.16
Número MDL:
Código UNSPSC:
12352100
ID de substância PubChem:
NACRES:
NA.22

Ensaio

95%

forma

solid

pf

66-70 °C (lit.)

grupo funcional

hydroxyl

cadeia de caracteres SMILES

OCc1ccccc1C#C

InChI

1S/C9H8O/c1-2-8-5-3-4-6-9(8)7-10/h1,3-6,10H,7H2

chave InChI

ZKCWIJQOZHADEM-UHFFFAOYSA-N

Pictogramas

Health hazardExclamation mark

Palavra indicadora

Danger

Frases de perigo

Declarações de precaução

Classificações de perigo

Acute Tox. 4 Oral - Eye Irrit. 2 - Resp. Sens. 1

Código de classe de armazenamento

11 - Combustible Solids

Classe de risco de água (WGK)

WGK 2

Equipamento de proteção individual

dust mask type N95 (US), Eyeshields, Faceshields, Gloves


Escolha uma das versões mais recentes:

Certificados de análise (COA)

Lot/Batch Number

Não está vendo a versão correta?

Se precisar de uma versão específica, você pode procurar um certificado específico pelo número do lote ou da remessa.

Já possui este produto?

Encontre a documentação dos produtos que você adquiriu recentemente na biblioteca de documentos.

Visite a Biblioteca de Documentos

Os clientes também visualizaram

Slide 1 of 4

1 of 4

Xueqing Wang et al.
The Journal of organic chemistry, 63(21), 7357-7363 (2001-10-24)
An attempt to trap radical intermediates during the monoamine oxidase (MAO) catalyzed oxidation of amines by intramolecular cyclization with an activated alkene that is built into the substrate was unsuccessful. (E)-2-(Iodoethenyl)benzylamine (3a) was shown to be a reversible inhibitor of
Cyclization reactions of 2-alkynylbenzyl alcohol and 2-alkynylbenzylamine derivatives promoted by tetrabutylammonium fluoride.
Hiroya K, et al.
Tetrahedron, 57(48), 9697-9710 (2001)
Preparation, Structural and Spectral Properties of Poly (2-ethynylbenzyl alcohol).
Lee WC, et al.
Mol. Cryst. Liq. Cryst., 513(1), 196-204 (2009)
Synthesis of 1-(Alkoxycarbonyl) methylene-1, 3-dihydroisobenzofurans and 4-(Alkoxycarbonyl) benzo [c] pyrans by Palladium-Catalysed Oxidative Carbonylation of 2-Alkynylbenzyl Alcohols, 2-Alkynylbenzaldehydes and 2-Alkynylphenyl Ketones.
Bacchi A, et al.
European Journal of Organic Chemistry, 3, 574-585 (2004)
Subhasish Tapadar et al.
Bioorganic & medicinal chemistry, 23(24), 7543-7564 (2015-11-21)
Inhibition of the enzymatic activity of histone deacetylase (HDAC) is a promising therapeutic strategy for cancer treatment and several distinct small molecule histone deacetylase inhibitors (HDACi) have been reported. We have previously identified a new class of non-peptide macrocyclic HDACi

Artigos

Alkynes contain a highly versatile functional group that may be utilized for numerous reactions such as electrophilic additions of hydrogen, halogens, hydrogen halides, or water; metathesis; hydroboration; oxidative cleavage; C–C coupling; and cycloadditions

Nossa equipe de cientistas tem experiência em todas as áreas de pesquisa, incluindo Life Sciences, ciência de materiais, síntese química, cromatografia, química analítica e muitas outras.

Entre em contato com a assistência técnica