Pular para o conteúdo
Merck
Todas as fotos(1)

Documentos Principais

513253

Sigma-Aldrich

N-Methoxy-N-methylacetamide

98%

Faça loginpara ver os preços organizacionais e de contrato


About This Item

Fórmula linear:
CH3CON(OCH3)CH3
Número CAS:
Peso molecular:
103.12
Número MDL:
Código UNSPSC:
12352100
ID de substância PubChem:
NACRES:
NA.22

Nível de qualidade

Ensaio

98%

índice de refração

n20/D 1.426 (lit.)

p.e.

152 °C (lit.)

densidade

0.97 g/mL at 25 °C (lit.)

grupo funcional

amine

cadeia de caracteres SMILES

CON(C)C(C)=O

InChI

1S/C4H9NO2/c1-4(6)5(2)7-3/h1-3H3

chave InChI

OYVXVLSZQHSNDK-UHFFFAOYSA-N

Descrição geral

Simple Weinreb amide used in the synthesis of marine natural products myriaporone and usneoidone as a ketone synthon.

Pictogramas

Flame

Palavra indicadora

Warning

Frases de perigo

Declarações de precaução

Classificações de perigo

Flam. Liq. 3

Código de classe de armazenamento

3 - Flammable liquids

Classe de risco de água (WGK)

WGK 3

Ponto de fulgor (°F)

120.2 °F - closed cup

Ponto de fulgor (°C)

49 °C - closed cup

Equipamento de proteção individual

Eyeshields, Faceshields, Gloves, type ABEK (EN14387) respirator filter


Escolha uma das versões mais recentes:

Certificados de análise (COA)

Lot/Batch Number

Não está vendo a versão correta?

Se precisar de uma versão específica, você pode procurar um certificado específico pelo número do lote ou da remessa.

Já possui este produto?

Encontre a documentação dos produtos que você adquiriu recentemente na biblioteca de documentos.

Visite a Biblioteca de Documentos

Os clientes também visualizaram

Total synthesis of natural myriaporones.
Marta Pérez et al.
Angewandte Chemie (International ed. in English), 43(13), 1724-1727 (2004-03-24)
Asymmetric synthesis of heterocycles using sulfinimines (N-sulfinyl imines).
Davis FA, et al.
ARKIVOC (Gainesville, FL, United States), 7, 120-128 (2006)
European Journal of Organic Chemistry, 9, 1911-1922 (2004)
Acetylations of strongly basic and nucleophilic enolate anions with N-methoxy-N-methylacetamide.
Oster TA and Harris TM.
Tetrahedron Letters, 24(18), 1851-1854 (1983)
Xue Zhi Zhao et al.
Bioorganic & medicinal chemistry, 14(23), 7816-7825 (2006-08-16)
The diketo acid (DKA) class of HIV-1 integrase inhibitors are thought to function by chelating divalent metal ions within the enzyme catalytic center. However, differences in mutations conferring resistance among sub-families of DKA inhibitors suggest that multiple binding orientations may

Nossa equipe de cientistas tem experiência em todas as áreas de pesquisa, incluindo Life Sciences, ciência de materiais, síntese química, cromatografia, química analítica e muitas outras.

Entre em contato com a assistência técnica