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Sigma-Aldrich

Cyanogen bromide

99.995% trace metals basis

Sinônimo(s):

Bromine cyanide

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About This Item

Fórmula linear:
BrCN
Número CAS:
506-68-3
Peso molecular:
105.92
Beilstein:
1697296
Número CE:
208-051-2
Número MDL:
MFCD00011597
Código UNSPSC:
12352100
ID de substância PubChem:
24871758
NACRES:
NA.22

densidade de vapor

3.65 (vs air)

Nível de qualidade

200

pressão de vapor

100 mmHg ( 22.6 °C)

Ensaio

99.995% trace metals basis

p.e.

61-62 °C (lit.)

pf

50-53 °C (lit.)

grupo funcional

bromo

temperatura de armazenamento

2-8°C

cadeia de caracteres SMILES

BrC#N

InChI

1S/CBrN/c2-1-3

chave InChI

ATDGTVJJHBUTRL-UHFFFAOYSA-N

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Descrição geral

Cyanogen bromide (CNBr) is a halogen halide. Its utility as a condensing agent during chemical ligation of oligodeoxyribonucleotides has been reported. Its threshold photoelectron (TPE) spectrum has been recorded under high resolution. The cryopolymerization of CNBr on irradiation has been investigated.

Aplicação

Cyanogen bromide may be used:
  • To activate polysaccharides for coupling with erythrocytes.
  • As an oxidizing agent in the urine thaimine assay.
  • In the preparation of 2-amino-5-(2′-thienyl)-1,3,4-oxadiazole.
Reaction with C60Ph5Cl produces a novel phenylated isoquinolino[3′,4′:1,2][60]fullerene.

Palavra indicadora

Danger

Classificações de perigo

Acute Tox. 2 Dermal - Acute Tox. 2 Inhalation - Acute Tox. 2 Oral - Aquatic Acute 1 - Eye Dam. 1 - Skin Corr. 1B

Perigos de suplementos

EUH032

Código de classe de armazenamento

6.1A - Combustible acute toxic Cat. 1 and 2 / very toxic hazardous materials

Classe de risco de água (WGK)

WGK 3

Ponto de fulgor (°F)

>149.0 °F - closed cup

Ponto de fulgor (°C)

> 65 °C - closed cup

Equipamento de proteção individual

dust mask type N95 (US), Eyeshields, Faceshields, Gloves, type P2 (EN 143) respirator cartridges, type P3 (EN 143) respirator cartridges

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Certificados de análise (COA)

Lot/Batch Number
MKCP7738
MKCN0720
MKCK1378
MKCH6391
MKCF6988

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N I Sokolova et al.
FEBS letters, 232(1), 153-155 (1988-05-09)
Cyanogen bromide was found to condense oligodeoxyribonucleotides on a complementary template in aqueous solution. Optimum conditions for this vigorous and effective reaction were developed. CNBr proved to be useful for incorporation of phosphoramidate or pyrophosphate internucleotide bonds in DNA duplexes.
Threshold photoelectron spectroscopy of cyanogen bromide.
Yencha AJ, et al.
Chemical Physics Letters, 392(1), 202-208 (2004)
Oxadiazole: a biologically important heterocycle.
Somani RR and Shirodkar PY.
Der Pharma Chemica, 1(1), 130-140 (2009)
Cyanogen bromide, a good reagent for assay of thiamine in urine.
K Ratanaubolchai et al.
Clinical chemistry, 25(9), 1670-1671 (1979-09-01)
Low-temperature radiation polymerization of cyanogen bromide.
Kichigina GA, et al.
Mendeleev Communications, 8(4), 159-160 (1998)
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