479675
N-(tert-Butyl)hydroxylamine acetate
97%
Faça loginpara ver os preços organizacionais e de contrato
About This Item
Fórmula linear:
(CH3)3CNHOH·CH3CO2H
Número CAS:
Peso molecular:
149.19
Número MDL:
Código UNSPSC:
12352100
ID de substância PubChem:
NACRES:
NA.22
Produtos recomendados
Nível de qualidade
Ensaio
97%
pf
65-69 °C (lit.)
grupo funcional
amine
carboxylic acid
cadeia de caracteres SMILES
CC(O)=O.CC(C)(C)NO
InChI
1S/C4H11NO.C2H4O2/c1-4(2,3)5-6;1-2(3)4/h5-6H,1-3H3;1H3,(H,3,4)
chave InChI
QGYZLVSWEOXOFT-UHFFFAOYSA-N
Descrição geral
N-(tert-Butyl)hydroxylamine acetate (NtBuHA acetate) is a derivative of hydroxylamine that shows thioesterase-mimetic and antioxidant characteristics.
Aplicação
N-(tert-Butyl)hydroxylamine acetate has been used in a study to understand its effect on CD (cathepsin D) activity.
It may be used in the preparation of:
It may be used in the preparation of:
- (Z)-α-5-bromo-N-tert-butyl-2-methoxyphenylnitrone
- ONO-type pincer ligand
- hydroxyphenyl nitrones
Palavra indicadora
Warning
Frases de perigo
Declarações de precaução
Classificações de perigo
Eye Irrit. 2 - Skin Irrit. 2 - STOT SE 3
Órgãos-alvo
Respiratory system
Código de classe de armazenamento
11 - Combustible Solids
Classe de risco de água (WGK)
WGK 3
Equipamento de proteção individual
dust mask type N95 (US), Eyeshields, Gloves
Escolha uma das versões mais recentes:
Já possui este produto?
Encontre a documentação dos produtos que você adquiriu recentemente na biblioteca de documentos.
Os clientes também visualizaram
(Z)-α-5-Bromo-N-tert-butyl-2-methoxyphenylnitrone.
Guo H, et al.
Acta Crystallographica Section E, Structure Reports Online, 63(10), 3943-3943 (2007)
Microwave-assisted synthesis of hydroxyphenyl nitrones with protective action against oxidative stress.
Chavarria C, et al.
European Journal of Medicinal Chemistry, 58, 44-49 (2012)
Goutam Chandra et al.
Human molecular genetics, 24(19), 5416-5432 (2015-07-15)
Neurodegeneration is a devastating manifestation in the majority of >50 lysosomal storage disorders (LSDs). Neuronal ceroid lipofuscinoses (NCLs) are the most common childhood neurodegenerative LSDs. Mutations in 13 different genes (called CLNs) underlie various types of NCLs, of which the
Ruthenium ONO-Type Pincer Complex: Synthesis, Structural Characterization, and Catalysis.
Zhang Y, et al.
Advanced Synthesis & Catalysis, 352(10), 1779-1783 (2010)
Nossa equipe de cientistas tem experiência em todas as áreas de pesquisa, incluindo Life Sciences, ciência de materiais, síntese química, cromatografia, química analítica e muitas outras.
Entre em contato com a assistência técnica