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Sigma-Aldrich

(R)-(+)-2-Bromo-3-methylbutyric acid

96%

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About This Item

Fórmula linear:
(CH3)2CHCH(Br)CO2H
Número CAS:
76792-22-8
Peso molecular:
181.03
Número MDL:
MFCD00210113
Código UNSPSC:
12352101
ID de substância PubChem:
24870509
NACRES:
NA.22

Ensaio

96%

atividade óptica

[α]22/D +21°, c = 37 in benzene

pb

90-100 °C/0.5 mmHg (lit.)

pf

35-40 °C (lit.)

grupo funcional

bromo
carboxylic acid

cadeia de caracteres SMILES

CC(C)[C@@H](Br)C(O)=O

InChI

1S/C5H9BrO2/c1-3(2)4(6)5(7)8/h3-4H,1-2H3,(H,7,8)/t4-/m1/s1

chave InChI

UEBARDWJXBGYEJ-SCSAIBSYSA-N

Aplicação

(R)-(+)-2-Bromo-3-methylbutyric acid can be used:
  • As an anionic counterpart of morpholinium based chiral ionic liquids applicable in the Heck arylation reaction of 2,3-dihydrofuran.
  • As a starting material in the synthesis of fructosyl peptide oxidase inhibitors.

Aplicação

Nº do produto
Descrição
Preços

Pictogramas

CorrosionExclamation mark
GHS05,GHS07

Palavra indicadora

Danger

Frases de perigo

H302 + H312 + H332,H314

Classificações de perigo

Acute Tox. 4 Dermal - Acute Tox. 4 Inhalation - Acute Tox. 4 Oral - Eye Dam. 1 - Skin Corr. 1B

Código de classe de armazenamento

8A - Combustible corrosive hazardous materials

Classe de risco de água (WGK)

WGK 3

Ponto de fulgor (°F)

235.4 °F - closed cup

Ponto de fulgor (°C)

113 °C - closed cup

Equipamento de proteção individual

Faceshields, Gloves, Goggles, type ABEK (EN14387) respirator filter

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Certificados de análise (COA)

Lot/Batch Number
MKBQ4331V
74396KJV
74396KJ
06228EJ
18012DA

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Effect of chiral ionic liquids on palladium-catalyzed Heck arylation of 2, 3-dihydrofuran
Roszak R, et al.
Applied Catalysis A: General, 409, 148-155 (2011)
M Polhuijs et al.
Biochemical pharmacology, 44(7), 1249-1253 (1992-10-06)
Glutathione (GSH) conjugation of the separate enantiomers of five 2-bromocarboxylic acids and some of their urea derivatives by rat liver GSH transferases (GSTs) was studied. The liver cytosolic fraction conjugated all compounds, except for (R)-2-bromoisovaleric acid, with a variable degree
M Polhuijs et al.
Biochemical pharmacology, 38(22), 3957-3962 (1989-11-15)
The glutathione (GSH) conjugation of (R)-and (S)-alpha-bromoisovaleric acid (BI) in the rat in vivo, and its stereoselectivity, have been characterized. After administration of racemic [1-14C]BI two radioactive metabolites were found in bile: only one of the possible diastereomeric BI-GSH conjugates
J M Te Koppele et al.
The Biochemical journal, 252(1), 137-142 (1988-05-15)
The stereoselectivity of purified rat GSH transferases towards alpha-bromoisovaleric acid (BI) and its amide derivative alpha-bromoisovalerylurea (BIU) was investigated. GSH transferase 2-2 was the only enzyme to catalyse the conjugation of BI and was selective for the (S)-enantiomer. The conjugation

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