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Sigma-Aldrich

3-Cyano-7-hydroxy-4-methylcoumarin

97%

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About This Item

Fórmula empírica (Notação de Hill):
C11H7NO3
Número CAS:
Peso molecular:
201.18
Número MDL:
Código UNSPSC:
12352100
ID de substância PubChem:
NACRES:
NA.22

Ensaio

97%

pf

300-304 °C (lit.)

grupo funcional

ester
nitrile

cadeia de caracteres SMILES

CC1=C(C#N)C(=O)Oc2cc(O)ccc12

InChI

1S/C11H7NO3/c1-6-8-3-2-7(13)4-10(8)15-11(14)9(6)5-12/h2-4,13H,1H3

chave InChI

GLGBPOSQDAZSIZ-UHFFFAOYSA-N

Descrição geral

3-Cyano-7-hydroxy-4-methylcoumarin has been isolated from Curcuma longa isopropanol extract.

Aplicação

3-Cyano-7-hydroxy-4-methylcoumarin (CHMC) may be used as reagent for the stereo-specific preparation of RP- and SP-O-alkyl methylphosphonyl-CHMC esters.

Pictogramas

Exclamation mark

Palavra indicadora

Warning

Classificações de perigo

Acute Tox. 4 Oral - Eye Irrit. 2 - Skin Irrit. 2 - STOT SE 3

Órgãos-alvo

Respiratory system

Código de classe de armazenamento

11 - Combustible Solids

Classe de risco de água (WGK)

WGK 3

Ponto de fulgor (°F)

Not applicable

Ponto de fulgor (°C)

Not applicable

Equipamento de proteção individual

dust mask type N95 (US), Eyeshields, Gloves


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Sudha Ponnusamy et al.
Evidence-based complementary and alternative medicine : eCAM, 2011, doi:10-doi:10 (2010-10-19)
Pancreatic α-amylase inhibitors offer an effective strategy to lower the levels of post prandial hyperglycemia via control of starch breakdown. Eleven Ayurvedic Indian medicinal plants with known hypoglycemic properties were subjected to sequential solvent extraction and tested for α-amylase inhibition
Y Ashani et al.
Chemico-biological interactions, 187(1-3), 362-369 (2010-03-23)
Fluorogenic organophosphate inhibitors of acetylcholinesterase (AChE) homologous in structure to nerve agents provide useful probes for high throughput screening of mammalian paraoxonase (PON1) libraries generated by directed evolution of an engineered PON1 variant with wild-type like specificity (rePON1). Wt PON1

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