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Sigma-Aldrich

5-Chloro-1-indanone

99%

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About This Item

Fórmula empírica (Notação de Hill):
C9H7ClO
Número CAS:
Peso molecular:
166.60
Número MDL:
Código UNSPSC:
12352100
ID de substância PubChem:
NACRES:
NA.22

Nível de qualidade

Ensaio

99%

forma

powder

pf

94-98 °C (lit.)

grupo funcional

chloro
ketone

cadeia de caracteres SMILES

Clc1ccc2C(=O)CCc2c1

InChI

1S/C9H7ClO/c10-7-2-3-8-6(5-7)1-4-9(8)11/h2-3,5H,1,4H2

chave InChI

MEDSHTHCZIOVPU-UHFFFAOYSA-N

Descrição geral

5-Chloro-1-indanone is a 5-halo-1-indanone. It participates in the Irie′s synthesis of substituted pyridines. 5-Chloro-1-indanone has a stable triclinic crystal structure and has intermolecular forces of C-H...O, C-H...Π, CO...Cl and Π...Π types.

Aplicação

5-Chloro-1-indanone may be used as starting reagent for the preparation of 5-chloro-2-methoxycarbonyl-1-indanone. It may be used for the preparation of important biomedical compounds such as anticonvulsants, anticholinergics and diarylsulfonylureas, having potential activity against solid tumors.

Pictogramas

Exclamation mark

Palavra indicadora

Warning

Classificações de perigo

Acute Tox. 4 Dermal - Acute Tox. 4 Inhalation - Acute Tox. 4 Oral - Eye Irrit. 2 - Skin Irrit. 2 - STOT SE 3

Órgãos-alvo

Respiratory system

Código de classe de armazenamento

11 - Combustible Solids

Classe de risco de água (WGK)

WGK 3

Ponto de fulgor (°F)

Not applicable

Ponto de fulgor (°C)

Not applicable

Equipamento de proteção individual

dust mask type N95 (US), Eyeshields, Gloves


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5, 6, 7-Trimethoxy-2, 3-dihydroinden-1-one.
Saeed A and Bolte M.
Acta Crystallographica Section E, Structure Reports Online, 63(5), 2757-2757 (2007)
Synthesis of 5-Chloro-2-methoxycarbonyl-1-indanone [J].
HU X-G, et al.
Fine Chemicals / ????, 2, 022-022 (2009)
A facile synthesis of 7-halo-5H-indeno [1, 2-b] pyridines and-pyridin-5-ones.
DuPriest MT, et al.
The Journal of Organic Chemistry, 51(11), 2021-2023 (1986)
Weak hydrogen-, halogen-and stacking Π....Π bonding in crystalline 5-chloro-1-indanone. An analysis by using X-ray diffraction, vibrational spectroscopy and theoretical methods.
Ruiz TP, et al.
Chemical Physics, 320(2), 164-180 (2006)

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