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Sigma-Aldrich

N,O-Di-Boc-hydroxylamine

97%

Sinônimo(s):

N,O-Bis(tert-butoxycarbonyl)hydroxylamine, tert-Butyl N-(tert-butoxycarbonyloxy)carbamate

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About This Item

Fórmula linear:
(CH3)3COCONHOCOOC(CH3)3
Número CAS:
85006-25-3
Peso molecular:
233.26
Beilstein:
1794022
Número CE:
285-055-0
Número MDL:
MFCD00034797
Código UNSPSC:
12352100
ID de substância PubChem:
24865823
NACRES:
NA.22

Nível de qualidade

200

Ensaio

97%

pf

67-70 °C (lit.)

grupo funcional

amine

temperatura de armazenamento

−20°C

cadeia de caracteres SMILES

CC(C)(C)OC(=O)NOC(=O)OC(C)(C)C

InChI

1S/C10H19NO5/c1-9(2,3)14-7(12)11-16-8(13)15-10(4,5)6/h1-6H3,(H,11,12)

chave InChI

AGOSGCWATIJZHQ-UHFFFAOYSA-N

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Aplicação

N,O-Di-Boc-hydroxylamine (N,O-Bis(tert-butoxycarbonyl)hydroxylamine) may be used for the synthesis of the following:
  • 5-lipoxygenase inhibitor LY280810
  • hydroxylamines
  • hydroxamic acids,

Pictogramas

Exclamation mark
GHS07

Palavra indicadora

Warning

Frases de perigo

H315,H319,H335

Classificações de perigo

Eye Irrit. 2 - Skin Irrit. 2 - STOT SE 3

Órgãos-alvo

Respiratory system

Código de classe de armazenamento

11 - Combustible Solids

Classe de risco de água (WGK)

WGK 3

Ponto de fulgor (°F)

Not applicable

Ponto de fulgor (°C)

Not applicable

Equipamento de proteção individual

dust mask type N95 (US), Eyeshields, Gloves

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Certificados de análise (COA)

Lot/Batch Number
1451885V
1451885
044630/1
08928PN
16903CN

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A convenient method for the preparation of hydroxamic acids.
Reddy AS, et al.
Tetrahedron Letters, 41(33), 6285-6288 (2000)
A facile synthesis of N, O-bis (tert-butoxycarbonyl)-hydroxylamine.
Staszak MA and Doecke CW.
Tetrahedron Letters, 34(44), 7043-7044 (1993)
The use of N, O-bis (tert-butoxycarbonyl)-hydroxylamine in the synthesis of N-hydroxylamines and hydroxamic acids.
Staszak MA and Doecke CW.
Tetrahedron Letters, 35(23), 6021-6024 (1994)

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