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410756

Sigma-Aldrich

Diethyl (2-oxo-2-phenylethyl)phosphonate

97%

Sinônimo(s):

Diethyl benzoylmethylphosphonate, Diethyl phenacylphosphonate, NSC 648426

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About This Item

Fórmula linear:
C6H5COCH2P(O)(OC2H5)2
Número CAS:
3453-00-7
Peso molecular:
256.23
Número MDL:
MFCD00015342
Código UNSPSC:
12352108
ID de substância PubChem:
24865704
NACRES:
NA.22
Ensaio:
97%

Ensaio

97%

adequação da reação

reaction type: C-C Bond Formation

índice de refração

n20/D 1.513 (lit.)

p.e.

192-193 °C/11 mmHg (lit.)

densidade

1.179 g/mL at 25 °C (lit.)

grupo funcional

ketone
phenyl
phosphonate

cadeia de caracteres SMILES

CCOP(=O)(CC(=O)c1ccccc1)OCC

InChI

1S/C12H17O4P/c1-3-15-17(14,16-4-2)10-12(13)11-8-6-5-7-9-11/h5-9H,3-4,10H2,1-2H3

chave InChI

HPEVTTNSIPGLEL-UHFFFAOYSA-N

Aplicação

Reactant involved in:
  • Asymmetric Michael addition of β-oxo phosphonates to nitro olefins
  • Gem-chlorofluorination of keto phosphonates with subsequent functionalization of the products
  • Cyclocondensation reactions to produce arylphosphonates
  • Diazo transfer reactions for synthesis of diazo-phosphonyl compounds
  • Horner-Wadsworth-Emmons reactions
  • Inverse-electron-demand Diels-Alder reactions

Código de classe de armazenamento

10 - Combustible liquids

Classe de risco de água (WGK)

WGK 3

Ponto de fulgor (°F)

Not applicable

Ponto de fulgor (°C)

Not applicable

Equipamento de proteção individual

Eyeshields, Gloves

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Certificados de análise (COA)

Lot/Batch Number
BGBC3096V
12930JF
11218TS
15223HB
02131TB

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Douglass F Taber et al.
Tetrahedron letters, 49(48), 6904-6906 (2009-12-01)
An convenient reagent for the one-carbon homologation of an aldehyde to the corresponding alkyne is reported. This reagent allows this conversion to conveniently be carried out on a large scale under ambient conditions.

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