About This Item
Fórmula empírica (Notação de Hill):
C6H9N3O2
Número CAS:
Peso molecular:
155.15
Número CE:
Número MDL:
Código UNSPSC:
12352100
ID de substância PubChem:
NACRES:
NA.22
Produtos recomendados
Nível de qualidade
Ensaio
97%
pf
149-152 °C (lit.)
solubilidade
methanol: soluble 25 mg/mL, clear, colorless to yellow
cadeia de caracteres SMILES
COc1cc(N)nc(OC)n1
InChI
1S/C6H9N3O2/c1-10-5-3-4(7)8-6(9-5)11-2/h3H,1-2H3,(H2,7,8,9)
chave InChI
LNTJJKHTAZFVJJ-UHFFFAOYSA-N
Categorias relacionadas
Descrição geral
4-Amino-2,6-dimethoxypyrimidine is methoxy substituted 4-aminopyrimidine. Molecules of 4-amino-2,6-dimethoxypyrimidine are linked by an N-H.O hydrogen bond and an N-H.N hydrogen bond, forming sheets containing centrosymmetric rings. Photocatalytic degradation of 4-amino-2,6-dimethoxypyrimidine on TiO2 has been reported. Mass spectra of 4-amino-2,6-dimethoxypyrimidine has been studied.
Palavra indicadora
Warning
Frases de perigo
Declarações de precaução
Classificações de perigo
Eye Irrit. 2 - Skin Irrit. 2 - STOT SE 3
Órgãos-alvo
Respiratory system
Código de classe de armazenamento
11 - Combustible Solids
Classe de risco de água (WGK)
WGK 3
Ponto de fulgor (°F)
Not applicable
Ponto de fulgor (°C)
Not applicable
Equipamento de proteção individual
dust mask type N95 (US), Eyeshields, Gloves
Escolha uma das versões mais recentes:
Já possui este produto?
Encontre a documentação dos produtos que você adquiriu recentemente na biblioteca de documentos.
Christopher Glidewell et al.
Acta crystallographica. Section C, Crystal structure communications, 59(Pt 4), O202-O204 (2003-04-12)
Molecules of the title compound, C(6)H(9)N(3)O(2), are linked by an N-H.O hydrogen bond [H.O = 2.29 A, N.O = 3.169 (2) A and N-H.O = 173 degrees ] and an N-H.N hydrogen bond [H.N = 2.12 A, N.N = 2.999
Photocatalytic transformations of aminopyrimidines on TiO< sub> 2</sub> in aqueous solution.
Calza P, et al.
Applied Catalysis. B, Environmental, 52(4), 267-274 (2004)
Mass spectra of methoxy-substituted 4-aminopyrimidines.
Khmel'nitskii RA, et al.
Chemistry of Heterocyclic Compounds, 10(1), 113-116 (1974)
Monica Olivella et al.
Archiv der Pharmazie, 348(1), 68-80 (2014-11-22)
New nitrosopyrimidines were synthesized and evaluated as potential antibacterial agents. Different compounds structurally related with 4,6-bis(alkyl or arylamino)-5-nitrosopyrimidines were evaluated. Some of these nitrosopyrimidines displayed significant antibacterial activity against human pathogenic bacteria. Among them compounds 1c, 2a-c, and 9a-c exhibited
Nossa equipe de cientistas tem experiência em todas as áreas de pesquisa, incluindo Life Sciences, ciência de materiais, síntese química, cromatografia, química analítica e muitas outras.
Entre em contato com a assistência técnica