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Merck
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368210

Sigma-Aldrich

Ethyl 2-(trimethylsilylmethyl)acrylate

97%

Sinônimo(s):

2-(Trimethylsilylmethyl)acrylic acid ethyl ester, Ethyl 2-(trimethylsilylmethyl)propenoate

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About This Item

Fórmula linear:
H2C=C[CH2Si(CH3)3]CO2C2H5
Número CAS:
Peso molecular:
186.32
Beilstein:
4658894
Número MDL:
Código UNSPSC:
12162002
ID de substância PubChem:
NACRES:
NA.23

Ensaio

97%

Formulário

liquid

índice de refração

n20/D 1.438 (lit.)

p.e.

70-72 °C/10 mmHg (lit.)

densidade

0.897 g/mL at 25 °C (lit.)

temperatura de armazenamento

2-8°C

cadeia de caracteres SMILES

CCOC(=O)C(=C)C[Si](C)(C)C

InChI

1S/C9H18O2Si/c1-6-11-9(10)8(2)7-12(3,4)5/h2,6-7H2,1,3-5H3

chave InChI

HSEYTIDQGJXPIF-UHFFFAOYSA-N

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Pictogramas

Exclamation mark

Palavra indicadora

Warning

Frases de perigo

Classificações de perigo

Eye Irrit. 2 - Skin Irrit. 2 - STOT SE 3

Órgãos-alvo

Respiratory system

Código de classe de armazenamento

10 - Combustible liquids

Classe de risco de água (WGK)

WGK 3

Ponto de fulgor (°F)

141.8 °F - closed cup

Ponto de fulgor (°C)

61 °C - closed cup

Equipamento de proteção individual

Eyeshields, Gloves, type ABEK (EN14387) respirator filter


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Synthesis of Carbohydrate Derived ?-Methylene-?-lactones by Diasterecseldctive, Low Temperature Reformatsky-Type Reactions
Csuk R, et al.
Journal of Carbohydrate Chemistry, 5(3), 459-467 (1986)
Synthesis of Carbohydrate Derived a-Methylene-?-lactones by Diasterecseldctive, Low Temperature Reformatsky-Type Reactions.
Csuk R, et al.
Journal of Carbohydrate Chemistry, 5(3), 459- 467 (1986)

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