Pular para o conteúdo
Merck
Todas as fotos(1)

Documentos Principais

Visualizar Toda a Documentação

337358

Sigma-Aldrich

4-Iodo-2-methylphenol

97%

Sinônimo(s):

4-Iodo-o-cresol

Faça loginpara ver os preços organizacionais e de contrato
Todas as fotos(1)

About This Item

Fórmula linear:
IC6H3(CH3)OH
Número CAS:
60577-30-2
Peso molecular:
234.03
Número MDL:
MFCD00075092
Código UNSPSC:
12352100
ID de substância PubChem:
24860475
NACRES:
NA.22

Nível de qualidade

100

Ensaio

97%

p.e.

105-110 °C/2 mmHg (lit.)

pf

67-68 °C (lit.)

grupo funcional

iodo

cadeia de caracteres SMILES

Cc1cc(I)ccc1O

InChI

1S/C7H7IO/c1-5-4-6(8)2-3-7(5)9/h2-4,9H,1H3

chave InChI

WSBDSSKIWDFOBQ-UHFFFAOYSA-N

Categorias relacionadas

Descrição geral

4-Iodo-2-methylphenol was prepared by direct iodination of 2-methylphenol in aqueous alcohol solvents by the action of a reagent prepared in situ from sodium hypochlorite and sodium iodide.

Aplicação

4-Iodo-2-methylphenol was used as starting reagent in the synthesis of an agonist for the peroxisome proliferator-activated receptor δ (PPARδ) GW501516, a potential antiobesity drug.

Pictogramas

Exclamation mark
GHS07

Palavra indicadora

Warning

Frases de perigo

H315,H319,H335

Classificações de perigo

Eye Irrit. 2 - Skin Irrit. 2 - STOT SE 3

Órgãos-alvo

Respiratory system

Código de classe de armazenamento

11 - Combustible Solids

Classe de risco de água (WGK)

WGK 3

Ponto de fulgor (°F)

Not applicable

Ponto de fulgor (°C)

Not applicable

Equipamento de proteção individual

dust mask type N95 (US), Eyeshields, Gloves

Escolha uma das versões mais recentes:

Certificados de análise (COA)

Lot/Batch Number
MKBW3841V
36897LJV
36897LJ
00402EH
13415EI

Não está vendo a versão correta?

Se precisar de uma versão específica, você pode procurar um certificado específico pelo número do lote ou da remessa.

Pesquise por COA

Já possui este produto?

Encontre a documentação dos produtos que você adquiriu recentemente na biblioteca de documentos.

Visite a Biblioteca de Documentos

An efficient and selective method for the preparation of iodophenols.
Edgar KJ and Falling SN.
The Journal of Organic Chemistry, 55(18), 5287-5291 (1990)
A highly efficient synthesis of antiobestic ligand GW501516 for the peroxisome proliferator-activated receptor d through in situ protection of the phenol group by reaction with a Grignard reagent.
Ham J and Kang H.
Tetrahedron Letters, 46(39), 6683-6686 (2005)

Nossa equipe de cientistas tem experiência em todas as áreas de pesquisa, incluindo Life Sciences, ciência de materiais, síntese química, cromatografia, química analítica e muitas outras.

Entre em contato com a assistência técnica