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Sigma-Aldrich

Ethyldiphenylphosphine

98%

Sinônimo(s):

Diphenylethylphosphine, NSC 151254

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About This Item

Fórmula linear:
(C6H5)2PCH2CH3
Número CAS:
607-01-2
Peso molecular:
214.24
Beilstein:
744253
Número MDL:
MFCD00015170
Código UNSPSC:
12352002
ID de substância PubChem:
24860439
NACRES:
NA.22

Ensaio

98%

forma

liquid

adequação da reação

reaction type: Buchwald-Hartwig Cross Coupling Reaction
reaction type: Heck Reaction
reaction type: Hiyama Coupling
reaction type: Negishi Coupling
reaction type: Sonogashira Coupling
reaction type: Stille Coupling
reaction type: Suzuki-Miyaura Coupling
reagent type: ligand

índice de refração

n20/D 1.614 (lit.)

pb

293 °C (lit.)

densidade

1.048 g/mL at 25 °C (lit.)

grupo funcional

phosphine

cadeia de caracteres SMILES

CCP(c1ccccc1)c2ccccc2

InChI

1S/C14H15P/c1-2-15(13-9-5-3-6-10-13)14-11-7-4-8-12-14/h3-12H,2H2,1H3

chave InChI

WUOIAOOSKMHJOV-UHFFFAOYSA-N

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Categorias relacionadas

Aplicação

Catalyst for:
  • Three component coupling reactions of arylaldehydes with Me vinyl ketone and phthalimide
  • Regio- and stereoselective hydroalkynylation of methylenecyclopropanes
  • Synthesis of oxazolidines, thiazolidines, pyrrolidines, and indoles
  • Dimer to monomer conversion
  • Tandem Morita-Baylis-Hillman/Michael addition reactions
  • Platinum-catalyzed cyclization
  • Regioselective and stereoselective [3+2] cycloaddition
  • Platinum-catalyzed intermolecular hydroamination
  • Hydroformylation reactions

Pictogramas

Exclamation mark
GHS07

Palavra indicadora

Warning

Frases de perigo

H302,H315,H319,H335

Classificações de perigo

Acute Tox. 4 Oral - Eye Irrit. 2 - Skin Irrit. 2 - STOT SE 3

Órgãos-alvo

Respiratory system

Código de classe de armazenamento

10 - Combustible liquids

Classe de risco de água (WGK)

WGK 3

Ponto de fulgor (°F)

230.0 °F - closed cup

Ponto de fulgor (°C)

110 °C - closed cup

Equipamento de proteção individual

Eyeshields, Faceshields, Gloves, type ABEK (EN14387) respirator filter

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Xian B Powers et al.
Chemistry (Weinheim an der Bergstrasse, Germany), 25(10), 2491-2496 (2018-12-24)
Carbon disulfide is cleaved by n-propyldiphenylphosphine and nickel(II) bromide in a one-step process, to form two unprecedented complexes: orange, [Ni(S2 C2 (Pn PrPh2 )2 )Br(Pn PrPh2 )]Br⋅CS2 (1) and purple [Ni{η2 -SC(Pn PrPh2 )2 }Br(Pn PrPh2 )]Br⋅0.5CS2 (2). Orange (1)

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