Pular para o conteúdo
Merck
Todas as fotos(1)

Documentos Principais

Visualizar Toda a Documentação

335800

Sigma-Aldrich

Ethyl 2-bromobenzoate

98%

Faça loginpara ver os preços organizacionais e de contrato
Todas as fotos(1)

About This Item

Fórmula linear:
BrC6H4CO2C2H5
Número CAS:
6091-64-1
Peso molecular:
229.07
Número CE:
228-034-3
Número MDL:
MFCD00015443
Código UNSPSC:
12352100
ID de substância PubChem:
24860348

Ensaio

98%

forma

liquid

índice de refração

n20/D 1.544 (lit.)

pb

117 °C/17 mmHg (lit.)

densidade

1.443 g/mL at 25 °C (lit.)

grupo funcional

bromo
ester

cadeia de caracteres SMILES

CCOC(=O)c1ccccc1Br

InChI

1S/C9H9BrO2/c1-2-12-9(11)7-5-3-4-6-8(7)10/h3-6H,2H2,1H3

chave InChI

BIHHBTVQFPVSTE-UHFFFAOYSA-N

Descrição geral

Ethyl 2-bromobenzoate is an halobenzoic acid ethyl ester. Silylation and hydrolysis of ethyl 2-bromobenzoate has been reported.

Código de classe de armazenamento

10 - Combustible liquids

Classe de risco de água (WGK)

WGK 3

Ponto de fulgor (°F)

Not applicable

Ponto de fulgor (°C)

Not applicable

Equipamento de proteção individual

Eyeshields, Gloves

Escolha uma das versões mais recentes:

Certificados de análise (COA)

Lot/Batch Number
BCBS5620V
BCBG8385V
1402183V
1448825V
1448825

Não está vendo a versão correta?

Se precisar de uma versão específica, você pode procurar um certificado específico pelo número do lote ou da remessa.

Pesquise por COA

Já possui este produto?

Encontre a documentação dos produtos que você adquiriu recentemente na biblioteca de documentos.

Visite a Biblioteca de Documentos

Gernot A Eller
Molecules (Basel, Switzerland), 11(11), 915-928 (2007-11-17)
This work deals with the use of organic systematic nomenclature in scientific literature, its quality, and computerized methods for its improvement. Criteria for classification of systematic names in terms of quality/correctness are discussed and applied to a sample set of
Scott E Denmark et al.
Organic letters, 5(19), 3483-3486 (2003-09-12)
[reaction: see text] A mild and general palladium-catalyzed insertion of 1,2-diethoxy-1,1,2,2-tetramethyldisilane into a variety of aryl bromides affords the aryldimethylsilyl ethers in high yields. Hydrolysis of the ethers under pH-optimized conditions results in the exclusive formation of the desired aryldimethylsilanols.

Nossa equipe de cientistas tem experiência em todas as áreas de pesquisa, incluindo Life Sciences, ciência de materiais, síntese química, cromatografia, química analítica e muitas outras.

Entre em contato com a assistência técnica