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Nível de qualidade
Ensaio
97%
índice de refração
n20/D 1.456 (lit.)
pb
175-177 °C/754 mmHg (lit.)
densidade
0.946 g/mL at 25 °C (lit.)
grupo funcional
ketone
cadeia de caracteres SMILES
CCC(=O)CC(=O)CC
InChI
1S/C7H12O2/c1-3-6(8)5-7(9)4-2/h3-5H2,1-2H3
chave InChI
DGCTVLNZTFDPDJ-UHFFFAOYSA-N
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Aplicação
3,5-Heptanedione has been used in:
- preparation of 3,5-diethylpyrazole hydrochloride
- enantioselective conjugate addition of 1,3-dicarbonyls to nitroolefins via nickel(II)-diamine catalysis
Palavra indicadora
Warning
Frases de perigo
Declarações de precaução
Classificações de perigo
Flam. Liq. 3
Código de classe de armazenamento
3 - Flammable liquids
Classe de risco de água (WGK)
WGK 3
Ponto de fulgor (°F)
135.0 °F - closed cup
Ponto de fulgor (°C)
57.2 °C - closed cup
Equipamento de proteção individual
Eyeshields, Gloves, multi-purpose combination respirator cartridge (US)
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THE ANTIDIABETIC ACTIVITY OF 3,5-DIMETHYLPYRAZOLES.
Journal of medicinal chemistry, 7, 102-105 (1964-01-01)
Journal of the American Chemical Society, 129(37), 11583-11592 (2007-08-28)
Readily prepared Ni(II)-bis[(R,R)-N,N'-dibenzylcyclohexane-1,2-diamine]Br(2) was shown to catalyze the Michael addition of 1,3-dicarbonyl compounds to nitroalkenes at room temperature in good yields with high enantioselectivities. The two diamine ligands in this system each play a distinct role: one serves as a
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