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276375

Sigma-Aldrich

1,5-Naphthalenedisulfonic acid tetrahydrate

97%

Sinônimo(s):

Armstrong’s acid

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About This Item

Fórmula linear:
C10H6(SO3H)2·4H2O
Número CAS:
211366-30-2
Peso molecular:
360.36
Número CE:
201-317-9
Número MDL:
MFCD00149265
Código UNSPSC:
12352100
ID de substância PubChem:
24856706
NACRES:
NA.22

Ensaio

97%

Formulário

solid

grupo funcional

sulfonic acid

cadeia de caracteres SMILES

O.O.O.O.OS(=O)(=O)c1cccc2c(cccc12)S(O)(=O)=O

InChI

1S/C10H8O6S2.4H2O/c11-17(12,13)9-5-1-3-7-8(9)4-2-6-10(7)18(14,15)16;;;;/h1-6H,(H,11,12,13)(H,14,15,16);4*1H2

chave InChI

ZLBLYGIIADHDKG-UHFFFAOYSA-N

Categorias relacionadas

Descrição geral

1,5-Naphthalenedisulfonic acid tetrahydrate reacts with [n-Bu2SnO]n in a 1:1 stoichiometry followed by reaction with 2,2′-bipyridine-N,N′-dioxide (BPDO-I) to yield 1D-coordination polymer, [n-Bu2Sn(BPDO-I)(1,5-C10H6(SO3)2)]n.

Aplicação



  • Assessment of verapamil in a myotonic dystrophy model: Research demonstrated verapamil′s efficacy in mitigating chloride and calcium channel dysfunctions in a myotonic dystrophy mouse model, suggesting its potential in treating related muscular dystrophies (Cisco et al., 2024).


  • Cardiac tissue modeling with verapamil: Verapamil hydrochloride was tested using human-induced pluripotent stem cell-derived cardiac tissues to evaluate drug interactions and cardiac responses, proving essential for advancing cardiac safety pharmacology (Miyagawa et al., 2024).




Pictogramas

Corrosion
GHS05

Palavra indicadora

Danger

Frases de perigo

H314

Classificações de perigo

Eye Dam. 1 - Skin Corr. 1B

Código de classe de armazenamento

8A - Combustible corrosive hazardous materials

Classe de risco de água (WGK)

WGK 3

Equipamento de proteção individual

Eyeshields, Faceshields, Gloves, type P3 (EN 143) respirator cartridges

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Certificados de análise (COA)

Lot/Batch Number
MKCQ9966
MKCP9025
MKCN7986
MKCN6532
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Vadapalli Chandrasekhar et al.
Dalton transactions (Cambridge, England : 2003), 40(1), 114-123 (2010-11-19)
The reaction of [n-Bu(2)SnO](n) with 1,5-naphthalenedisulfonic acid tetrahydrate in a 1:1 stoichiometry followed by reaction with 2,2'-bipyridine-N,N'-dioxide (BPDO-I) afforded a 1D-coordination polymer [n-Bu(2)Sn(BPDO-I)(1,5-C(10)H(6)(SO(3))(2))](n) (1) where the disulfonate ligand acts as a bridging ligand between two tin centers. An analogous reaction

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