About This Item
Fórmula linear:
F2C6H3CH2NH2
Número CAS:
Peso molecular:
143.13
Número CE:
Número MDL:
Código UNSPSC:
12352100
ID de substância PubChem:
NACRES:
NA.22
Produtos recomendados
Nível de qualidade
Ensaio
97%
índice de refração
n20/D 1.493 (lit.)
densidade
1.197 g/mL at 25 °C (lit.)
grupo funcional
amine
fluoro
cadeia de caracteres SMILES
NCc1c(F)cccc1F
InChI
1S/C7H7F2N/c8-6-2-1-3-7(9)5(6)4-10/h1-3H,4,10H2
chave InChI
PQCUDKMMPTXMAL-UHFFFAOYSA-N
Aplicação
2,6-Difluorobenzylamine has been used in the synthesis of:
- (Z)-N1-(2,6-difluorobenzyl)-N2-(2-amino-1,2-dicyanovinyl)formamidine
- 2,6-difluorobenzyl-guanidine hydrochloride
Palavra indicadora
Danger
Frases de perigo
Declarações de precaução
Classificações de perigo
Skin Corr. 1B
Código de classe de armazenamento
8A - Combustible corrosive hazardous materials
Classe de risco de água (WGK)
WGK 3
Ponto de fulgor (°F)
150.8 °F - closed cup
Ponto de fulgor (°C)
66 °C - closed cup
Equipamento de proteção individual
Faceshields, Gloves, Goggles, type ABEK (EN14387) respirator filter
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K L Min et al.
European journal of biochemistry, 238(2), 446-452 (1996-06-01)
Fourteen new creatine analogues, all with a guanidine function and either a polar or an apolar group instead of the creatine carboxylic function, were tested as potential inhibitors for human creatine kinase by kinetic analysis of their effects on the
Facile synthesis of 6-cyano-9-substituted-9 H-purines and their ring expansion to 8-(arylamino)-4-imino-3-methylpyrimidino [5, 4-d] pyrimidines.
Al-Azmi A, et al.
Journal of the Chemical Society. Perkin Transactions 1, 20, 2532-2537 (2001)
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