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Sigma-Aldrich

3-Methyl-1-butene

95%

Sinônimo(s):

α-Isoamylene, 2-Methyl-3-butene, 3,3-Dimethylpropene, 3-Methyl-1-butene, Isopropylethene, Isopropylethylene

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About This Item

Fórmula linear:
(CH3)2CHCH=CH2
Número CAS:
563-45-1
Peso molecular:
70.13
Beilstein:
505980
Número CE:
209-249-1
Número MDL:
MFCD00008937
Código UNSPSC:
12352100
ID de substância PubChem:
24855619
NACRES:
NA.22

pressão de vapor

14.97 psi ( 20 °C)

Nível de qualidade

100

Ensaio

95%

pb

20 °C (lit.)

pf

−168.5-−168 °C (lit.)

densidade

0.627 g/mL at 25 °C (lit.)

cadeia de caracteres SMILES

CC(C)C=C

InChI

1S/C5H10/c1-4-5(2)3/h4-5H,1H2,2-3H3

chave InChI

YHQXBTXEYZIYOV-UHFFFAOYSA-N

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Descrição geral

Gas-phase reaction of the OH radical with 3-methyl-1-butene in the presence of NO has been investigated. Polymerization of 3-methyl-1-butene in the presence of homogeneous metallocene catalyst (co-catalyst methylalumoxane) has been investigated.

Aplicação

3-Methyl-1-butene has been used in asymmetric total synthesis of (−)-Linderol A, a potent inhibitor of melanin biosynthesis of cultured B-16 melanoma cells.

Produtos recomendados

Brass hose adapter Z146811 or brass body mini gas regulator Z513539 is recommended.

espiga da mangueira

Nº do produto
Descrição
Preços

Z146811

Hose adapter, brass

regulador

Nº do produto
Descrição
Preços

Palavra indicadora

Danger

Frases de perigo

H224,H304,H335,H411

Classificações de perigo

Aquatic Chronic 2 - Asp. Tox. 1 - Flam. Liq. 1 - STOT SE 3

Órgãos-alvo

Respiratory system

Código de classe de armazenamento

3 - Flammable liquids

Classe de risco de água (WGK)

WGK 3

Ponto de fulgor (°F)

-70.6 °F - closed cup

Ponto de fulgor (°C)

-57 °C - closed cup

Equipamento de proteção individual

Eyeshields, Faceshields, Gloves

Escolha uma das versões mais recentes:

Certificados de análise (COA)

Lot/Batch Number
SHBN5389
SHBL9666
SHBK8899
SHBH2205V
SHBG8319V

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International Journal of Chemical Kinetics, 30(8), 577-587 (1998)
Polymerization of 3-methyl-1-butene promoted by metallocene catalysts.
Borriello A, et al.
Macromolecular Rapid Communications, 17(8), 589-597 (1996)
Masayuki Yamashita et al.
The Journal of organic chemistry, 72(15), 5697-5703 (2007-06-21)
The first asymmetric total synthesis of (-)-Linderol A, a potent inhibitor of melanin biosynthesis of cultured B-16 melanoma cells, has been achieved via two key reactions: a diastereoselective [2+2] photocycloaddition of a coumarin-3-carboxylate bearing a chiral auxiliary with 3-methyl-1-butene and

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