Pular para o conteúdo
Merck
Todas as fotos(1)

Documentos Principais

Visualizar Toda a Documentação

220159

Sigma-Aldrich

2,3-Dimethyl-2-butene

≥99%

Sinônimo(s):

Tetramethylethylene

Faça loginpara ver os preços organizacionais e de contrato
Todas as fotos(1)

About This Item

Fórmula linear:
(CH3)2C=C(CH3)2
Número CAS:
563-79-1
Peso molecular:
84.16
Beilstein:
1361357
Número CE:
209-263-8
Número MDL:
MFCD00008897
Código UNSPSC:
12352100
ID de substância PubChem:
24853167
NACRES:
NA.22

pressão de vapor

215 mmHg ( 37.7 °C)

Nível de qualidade

100

Ensaio

≥99%

Formulário

liquid

temperatura de autoignição

754 °F

índice de refração

n20/D 1.412 (lit.)

p.e.

73 °C (lit.)

pf

−75 °C (lit.)

densidade

0.708 g/mL at 25 °C (lit.)

temperatura de armazenamento

2-8°C

cadeia de caracteres SMILES

C\C(C)=C(\C)C

InChI

1S/C6H12/c1-5(2)6(3)4/h1-4H3

chave InChI

WGLLSSPDPJPLOR-UHFFFAOYSA-N

Procurando produtos similares? Visita Guia de comparação de produtos

Categorias relacionadas

Descrição geral

2,3-Dimethyl-2-butene undergoes ozonolysis in dark to yield hydroxyl radical. Reaction of ozone with 2,3-dimethyl 2-butene (DMB) has been investigated using a flow-tube interfaced to UV photoelectron spectrometer. DMB forms adduct with thianthrene cation radical tetrafluoroborate at 0°C and -15°C.

Aplicação

2,3-Dimethyl-2-butene was employed as substrate in photoinduced molecular transformations involving 2-hydroxy-1,4-naphthoquinones.

acessório

Nº do produto
Descrição
Preços

Pictogramas

FlameHealth hazard
GHS02,GHS08

Palavra indicadora

Danger

Frases de perigo

H225,H304

Declarações de precaução

P210 - P301 + P310 + P331

Classificações de perigo

Asp. Tox. 1 - Flam. Liq. 2

Código de classe de armazenamento

3 - Flammable liquids

Classe de risco de água (WGK)

WGK 3

Ponto de fulgor (°F)

17.6 °F - closed cup

Ponto de fulgor (°C)

-8 °C - closed cup

Equipamento de proteção individual

Eyeshields, Faceshields, Gloves, type ABEK (EN14387) respirator filter

Escolha uma das versões mais recentes:

Certificados de análise (COA)

Lot/Batch Number
SHBL0062
SHBH5043V
SHBH1200V
SHBG8072V
SHBF6425V

Não está vendo a versão correta?

Se precisar de uma versão específica, você pode procurar um certificado específico pelo número do lote ou da remessa.

Pesquise por COA

Já possui este produto?

Encontre a documentação dos produtos que você adquiriu recentemente na biblioteca de documentos.

Visite a Biblioteca de Documentos

Os clientes também visualizaram

Slide 1 of 3

1 of 3

3-Methyl-2-pentene, mixture of cis and trans 98%

Sigma-Aldrich

111775

3-Methyl-2-pentene, mixture of cis and trans

2-Methyl-2-butene ≥95.0% (GC)

Sigma-Aldrich

86262

2-Methyl-2-butene

2-Methyl-2-butene technical grade, 90%

Sigma-Aldrich

379263

2-Methyl-2-butene

The Journal of Organic Chemistry, 58, 4614-4614 (1993)
Bing-Jun Zhao et al.
The Journal of organic chemistry, 71(10), 3737-3742 (2006-05-06)
Thianthrene cation radical tetrafluoroborate (Th*+ BF4-) has been found to add to 2,3-dimethyl-2-butene (DMB) at 0 degrees C and -15 degrees C. The adduct, 2,3-dimethyl-2,3-(5,10-thianthreniumdiyl)butane ditetrafluoroborate (12), was isolated at -15 degrees C, and its 1H NMR spectrum was recorded
Maryline Pflieger et al.
Environmental science & technology, 47(12), 6239-6246 (2013-05-15)
In order to investigate the heterogeneous oxidation kinetics of the herbicide terbuthylazine (TERB), a stable and reproducible generation system of "dark" hydroxyl radical in the gas phase was developed and optimized using a PTR-MS. TERB was adsorbed on silica particles
L R Pohl et al.
Biochemical and biophysical research communications, 117(2), 367-371 (1983-12-16)
Although indirect evidence has suggested that liver microsomal cytochrome P-450 can reductively dehalogenate several compounds to carbene metabolites, there has been no direct proof for the formation of these reactive species. We report in this paper that carbenes can be
R Tolando et al.
Xenobiotica; the fate of foreign compounds in biological systems, 26(4), 425-435 (1996-04-01)
1. During anaerobic reductive incubation of liver microsomes, from either the pyridine- or phenobarbital-treated rat, with 1,1-dichloro-1-fluoroethane (HCFC-141b) in the presence of a NADPH-regenerating system, a time- and dose-dependent formation of reactive metabolites was detected as indicated by a depletion
Exibir todos os documentos relacionados

Nossa equipe de cientistas tem experiência em todas as áreas de pesquisa, incluindo Life Sciences, ciência de materiais, síntese química, cromatografia, química analítica e muitas outras.

Entre em contato com a assistência técnica