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Sigma-Aldrich

3-Acetylbenzoic acid

98%

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About This Item

Fórmula linear:
CH3COC6H4CO2H
Número CAS:
Peso molecular:
164.16
Número MDL:
Código UNSPSC:
12352100
ID de substância PubChem:
NACRES:
NA.22

Nível de qualidade

Ensaio

98%

pf

169-171 °C (lit.)

grupo funcional

carboxylic acid
ketone

cadeia de caracteres SMILES

CC(=O)c1cccc(c1)C(O)=O

InChI

1S/C9H8O3/c1-6(10)7-3-2-4-8(5-7)9(11)12/h2-5H,1H3,(H,11,12)

chave InChI

CHZPJUSFUDUEMZ-UHFFFAOYSA-N

Aplicação

3-Acetylbenzoic acid has been used in preparation of 3-(2-hydroxyethyl)benzyl alcohol and methyl 3-acetylbenzoate.

Código de classe de armazenamento

11 - Combustible Solids

Classe de risco de água (WGK)

WGK 3

Ponto de fulgor (°F)

Not applicable

Ponto de fulgor (°C)

Not applicable

Equipamento de proteção individual

Eyeshields, Gloves, type N95 (US)


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The Journal of pharmacy and pharmacology, 60(2), 189-195 (2008-02-02)
This work describes the synthesis of some benzoic (1-4) and alcoholic (5-7) nitrooxy derivatives, which are nitric oxide (NO) donors in themselves, and can also be seen as useful linkers that can be used in multi-target drugs capable of releasing
Yanong D Wang et al.
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Checkpoint deficiency of malignant cells can be exploited in cancer drug discovery. Compounds that selectively kill checkpoint-deficient cells versus checkpoint-proficient cells can be utilized to preferentially target tumor cells, while sparing normal cells. The protein p21(Wafl/Cipl/Sdi1) (hereafter referred to as

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