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Sigma-Aldrich

1-Bromo-2-ethylbutane

97%

Sinônimo(s):

3-(Bromomethyl)pentane

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About This Item

Fórmula linear:
(C2H5)2CHCH2Br
Número CAS:
Peso molecular:
165.07
Número CE:
Número MDL:
Código UNSPSC:
12352100
ID de substância PubChem:
NACRES:
NA.22

Ensaio

97%

Formulário

liquid

índice de refração

n20/D 1.4498 (lit.)

p.e.

143-144 °C (lit.)

densidade

1.179 g/mL at 25 °C (lit.)

grupo funcional

alkyl halide
bromo

cadeia de caracteres SMILES

CCC(CC)CBr

InChI

1S/C6H13Br/c1-3-6(4-2)5-7/h6H,3-5H2,1-2H3

chave InChI

KKGUMGWNFARLSL-UHFFFAOYSA-N

Aplicação

1-Bromo-2-ethylbutane was used in the preparation of dialkoxytriarylamine. It was also used as cysteine-modifying reagent.
Reactant involved in the synthesis of biologically active molecules including:
  • Nantenine analogs with aporphinoid 5-HT2A and α-1A antagonistic activity
  • Aporphines with cytotoxicity toward human colon cancer cell lines
  • Dimeric amide foldamers acting as alpha-helix mimetics
  • Endocrine-disrupting nanylphenol isomers synthesized via demethylation
  • Phosphonic acid-containing benzimidazoles for use as fructose-1,6-biphosphatase inhibitors
  • 5-Bromo-1H-indole-3-acetohydroxamic acid for use as peptide deformylase inhibitors


Reactant involved in studies of the effect of oxygenated side chains in Ephedra compounds

Pictogramas

Flame

Palavra indicadora

Warning

Frases de perigo

Declarações de precaução

Classificações de perigo

Flam. Liq. 3

Código de classe de armazenamento

3 - Flammable liquids

Classe de risco de água (WGK)

WGK 3

Ponto de fulgor (°F)

96.8 °F - closed cup

Ponto de fulgor (°C)

36 °C - closed cup

Equipamento de proteção individual

Eyeshields, Faceshields, Gloves, type ABEK (EN14387) respirator filter


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Enhanced poling efficiency in highly thermal and photostable nonlinear optical chromophores.
Faccini M, et al.
Journal of Materials Chemistry, 18(18), 2141-2149 (2008)
Usama M Hegazy et al.
Chemistry & biology, 13(9), 929-936 (2006-09-21)
Proteins contain amino acid residues essential to structure and function. Ribosomal protein synthesis is typically limited to the 20 amino acids of the genetic code, but posttranslational chemical modifications can greatly expand the diversity of side chain functionalities. In this

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