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236322

Sigma-Aldrich

2-Chloro-4-aminotoluene

98%

Sinônimo(s):

3-Chloro-4-methylaniline, 3-Chloro-p-toluidine, 4-Amino-2-chlorotoluene

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About This Item

Fórmula linear:
ClC6H3(CH3)NH2
Número CAS:
95-74-9
Peso molecular:
141.60
Beilstein:
636511
Número CE:
202-446-3
Número MDL:
MFCD00007773
Código UNSPSC:
12352100
ID de substância PubChem:
24854163
NACRES:
NA.22

Nível de qualidade

100

Ensaio

98%

Formulário

solid

índice de refração

n20/D 1.584 (lit.)

p.e.

237-238 °C (lit.)

pf

24-25 °C (lit.)

densidade

1.167 g/mL at 25 °C

grupo funcional

chloro

temperatura de armazenamento

2-8°C

cadeia de caracteres SMILES

Cc1ccc(N)cc1Cl

InChI

1S/C7H8ClN/c1-5-2-3-6(9)4-7(5)8/h2-4H,9H2,1H3

chave InChI

RQKFYFNZSHWXAW-UHFFFAOYSA-N

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Aplicação

2-Chloro-4-aminotoluene has been used in the preparation of 2-chloro-4-cyanotoluene by Sandmeyer reaction with cuprous cyanide.

Pictogramas

Skull and crossbonesEnvironment
GHS06,GHS09

Palavra indicadora

Danger

Classificações de perigo

Acute Tox. 3 Dermal - Acute Tox. 3 Oral - Aquatic Acute 1 - Aquatic Chronic 1 - Eye Irrit. 2 - Skin Irrit. 2 - Skin Sens. 1

Código de classe de armazenamento

6.1C - Combustible acute toxic Cat.3 / toxic compounds or compounds which causing chronic effects

Classe de risco de água (WGK)

WGK 3

Ponto de fulgor (°F)

212.0 °F - closed cup

Ponto de fulgor (°C)

100 °C - closed cup

Equipamento de proteção individual

Eyeshields, Faceshields, Gloves, type P2 (EN 143) respirator cartridges

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Certificados de análise (COA)

Lot/Batch Number
MKCL6954
MKCK6313
10128PH
02827PH
04927LE

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119. Synthesis of nuclear amidino-derivatives of 5-aminoacridine.
Goldberg AA and Kelly W.
Journal of the Chemical Society, 637-641 (1947)
Randal S Stahl et al.
Journal of chromatographic science, 43(7), 367-371 (2005-09-24)
Methods are developed to extract and quantitate the avicide 3-chloro-p-toluidine hydrochloride (CPT HCl) from rough-hulled rice and ethyl-cellulose-coated rice baits using high-performance liquid chromatography. The mobile phase used in the ethyl-cellulose-coated rice matrix method is an acetonitrile(ACN)-phosphate buffer (60:40) at
E Nikodémusz et al.
Gegenbaurs morphologisches Jahrbuch, 128(5), 753-761 (1982-01-01)
Gross and microscopic changes in response to single po. doses of avicide 3-chloro-4-methyl benzamine HCl were studied in rooks (Corvus frugilegus L.) and pheasants (Phasianus colchicus L.). The observed changes followed a dose- and survival time related pattern and rooks
John J Johnston et al.
Pest management science, 61(7), 649-659 (2005-03-05)
A probabilistic model was developed to estimate target and non-target avian mortality associated with the application of the avicide CPTH (3-chloro-p-toluidine hydrochloride) to minimize sprouting rice damage in the southern USA. CPTH exposures for individual birds were predicted by random
Randal S Stahl et al.
Journal of agricultural and food chemistry, 50(4), 732-738 (2002-02-07)
A method using a deuterated surrogate of the avicide 3-chloro-p-toluidine hydrochloride (CPTH) was developed to quantify the CPTH residues in the gastrointestinal (GI) tract and breast muscle tissues in birds collected in CPTH-baited sunflower and rice fields. This method increased
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