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Merck
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227951

Sigma-Aldrich

Chloro(1,5-cyclooctadiene)rhodium(I) dimer

greener alternative

98%

Sinônimo(s):

1,5-Cyclooctadienerhodium(I) chloride dimer, Bis(1,5-cyclooctadiene)dirhodium(I) dichloride, Di-μ-chlorobis[(1,2,5,6-η)-1,5-cyclooctadiene]dirhodium, Rhodium(I) chloride 1,5-Cyclooctadiene complex dimer, [Rh(COD)Cl]2

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About This Item

Fórmula empírica (Notação de Hill):
C16H24Cl2Rh2
Número CAS:
Peso molecular:
493.08
Número CE:
Número MDL:
Código UNSPSC:
12161600
ID de substância PubChem:
NACRES:
NA.22

Nível de qualidade

Ensaio

98%

Formulário

solid

adequação da reação

core: rhodium
reagent type: catalyst

características do produto alternativo mais ecológico

Catalysis
Learn more about the Principles of Green Chemistry.

sustainability

Greener Alternative Product

pf

243 °C (dec.) (lit.)

categoria alternativa mais ecológica

cadeia de caracteres SMILES

Cl[Rh].Cl[Rh].C1CC=CCCC=C1.C2CC=CCCC=C2

InChI

1S/2C8H12.2ClH.2Rh/c2*1-2-4-6-8-7-5-3-1;;;;/h2*1-2,7-8H,3-6H2;2*1H;;/q;;;;2*+1/p-2/b2*2-1-,8-7-;;;;

chave InChI

QSUDXYGZLAJAQU-MIXQCLKLSA-L

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Descrição geral

We are committed to bringing you Greener Alternative Products, which adhere to one or more of The 12 Principles of Greener Chemistry. This product has been enhanced for catalytic efficiency. Find details here.

Aplicação

Catalyst for coupling 1,3-dienes with activated hydrocarbons and for preparing chiral complexes.
Catalyst for oxygenative addition to terminal alkynes for a greener synthesis esters, amides, and carboxylic acids.

Rhodium-Catalyzed Oxygenative Addition to Terminal Alkynes for the Synthesis of Esters, Amides, and Carboxylic Acids

Pictogramas

Exclamation mark

Palavra indicadora

Warning

Frases de perigo

Classificações de perigo

Eye Irrit. 2

Código de classe de armazenamento

11 - Combustible Solids

Classe de risco de água (WGK)

WGK 3

Equipamento de proteção individual

dust mask type N95 (US), Eyeshields, Gloves


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Fung Kei Cheung et al.
Organic & biomolecular chemistry, 5(7), 1093-1103 (2007-03-23)
A series of catalysts have been prepared for use in the asymmetric transfer hydrogenation of ketones. The complexes were prepared using a [4 + 2] cycloaddition reaction at a key step in the reaction sequence. This provides a means for
Tetrahedron Asymmetry, 4, 2279-2279 (1993)
Pure and Applied Chemistry. Chimie Pure Et Appliquee, 66, 1509-1509 (1994)

Artigos

Lewis and co-workers have recently disclosed a highly functional-group compatible Rh-catalyzed C-H bond activation for the rapid synthesis of functionalized heterocycles.

Nossa equipe de cientistas tem experiência em todas as áreas de pesquisa, incluindo Life Sciences, ciência de materiais, síntese química, cromatografia, química analítica e muitas outras.

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