Pular para o conteúdo
Merck
Todas as fotos(1)

Key Documents

21612

Sigma-Aldrich

L-(−)-α-Amino-ε-caprolactam hydrochloride

≥97.0% (AT)

Sinônimo(s):

(S)-3-Amino-hexahydro-2-azepinone hydrochloride, L-Lysine lactam hydrochloride

Faça loginpara ver os preços organizacionais e de contrato


About This Item

Fórmula empírica (Notação de Hill):
C6H12N2O · HCl
Número CAS:
Peso molecular:
164.63
Beilstein:
4820243
Número MDL:
Código UNSPSC:
12352005
ID de substância PubChem:
NACRES:
NA.22

Ensaio

≥97.0% (AT)

forma

solid

atividade óptica

[α]20/D −27±2°, c = 1% in H2O

pureza óptica

enantiomeric ratio: ≥99:1 (HPLC)

temperatura de armazenamento

2-8°C

cadeia de caracteres SMILES

Cl[H].N[C@H]1CCCCNC1=O

InChI

1S/C6H12N2O.ClH/c7-5-3-1-2-4-8-6(5)9;/h5H,1-4,7H2,(H,8,9);1H/t5-;/m0./s1

chave InChI

LWXJCGXAYXXXRU-JEDNCBNOSA-N

Aplicação

L-(−)-α-Amino-ε-caprolactam hydrochloride can be used to introduce caprolactam moiety during the total synthesis of bengamides, which are bioactive compounds naturally found in marine sponges.

Código de classe de armazenamento

11 - Combustible Solids

Classe de risco de água (WGK)

WGK 3

Ponto de fulgor (°F)

Not applicable

Ponto de fulgor (°C)

Not applicable

Equipamento de proteção individual

Eyeshields, Gloves, type N95 (US)


Escolha uma das versões mais recentes:

Certificados de análise (COA)

Lot/Batch Number

Não está vendo a versão correta?

Se precisar de uma versão específica, você pode procurar um certificado específico pelo número do lote ou da remessa.

Já possui este produto?

Encontre a documentação dos produtos que você adquiriu recentemente na biblioteca de documentos.

Visite a Biblioteca de Documentos

Os clientes também visualizaram

Slide 1 of 4

1 of 4

ε-Caprolactam 99%

Sigma-Aldrich

C2204

ε-Caprolactam

L-lisina ≥98% (TLC)

Sigma-Aldrich

L5501

L-lisina

Sacarina ≥99%

Sigma-Aldrich

240931

Sacarina

meso-Erythritol ≥99% (GC)

Sigma-Aldrich

E7500

meso-Erythritol

Total synthesis of bengamide E
Liu W, et al.
Tetrahedron Letters, 43(8), 1373-1375 (2002)
Total synthesis of bengamide E and analogues by modification at C-2 and at terminal olefinic positions
Sarabia F and S'anchez-Ruiz A
The Journal of Organic Chemistry, 70(23), 9514-9520 (2005)
A diversity-oriented synthetic approach to bengamides
Sarabia F and S'anchez-Ruiz A
Tetrahedron Letters, 46(7), 1131-1135 (2005)

Nossa equipe de cientistas tem experiência em todas as áreas de pesquisa, incluindo Life Sciences, ciência de materiais, síntese química, cromatografia, química analítica e muitas outras.

Entre em contato com a assistência técnica