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197556

Sigma-Aldrich

4-(3-Methyl-5-oxo-2-pyrazolin-1-yl)benzoic acid

≥98%

Sinônimo(s):

1-(4-Carboxyphenyl)-3-methyl-2-pyrazolin-5-one, 1-(4-Carboxyphenyl)-3-methyl-2-pyrazolinone, 1-(4-Carboxyphenyl)-3-methyl-5-pyrazolone, 1-(p-Carboxyphenyl)-3-methyl-5-pyrazolone, 4-(3-Methyl-5-oxo-4,5-dihydro-1H-pyrazol-1-yl)benzoic acid, 4-(3-Methyl-5-oxopyrazol-1-yl)benzoic acid, 4-(4,5-Dihydro-3-methyl-5-oxo-1H-pyrazol-1-yl)benzoic acid

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About This Item

Fórmula empírica (Notação de Hill):
C11H10N2O3
Número CAS:
60875-16-3
Peso molecular:
218.21
Número CE:
262-509-6
Número MDL:
MFCD00003135
Código UNSPSC:
12352100
ID de substância PubChem:
24851835
NACRES:
NA.22

Nível de qualidade

100

Ensaio

≥98%

pf

285 °C (dec.) (lit.)

grupo funcional

carboxylic acid

cadeia de caracteres SMILES

CC1=NN(C(=O)C1)c2ccc(cc2)C(O)=O

InChI

1S/C11H10N2O3/c1-7-6-10(14)13(12-7)9-4-2-8(3-5-9)11(15)16/h2-5H,6H2,1H3,(H,15,16)

chave InChI

CUGBBQWDGCXWNB-UHFFFAOYSA-N

Categorias relacionadas

Descrição geral

The pharmacological activity of 4-(3-methyl-5-oxo-2-pyrazolin-1-yl)benzoic acid was studied.

Pictogramas

Exclamation mark
GHS07

Palavra indicadora

Warning

Frases de perigo

H302

Classificações de perigo

Acute Tox. 4 Oral

Código de classe de armazenamento

11 - Combustible Solids

Classe de risco de água (WGK)

WGK 3

Ponto de fulgor (°F)

Not applicable

Ponto de fulgor (°C)

Not applicable

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Certificados de análise (COA)

Lot/Batch Number
MKBX8572V
BGBC3353V
MKBS7158V
BGBC1848V
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G M Antón-Fos et al.
Arzneimittel-Forschung, 44(7), 821-826 (1994-07-01)
New compounds showing hypoglycaemic activity have been designed through a computer-aided method based on QSAR (quantitative structure activity relationship) and molecular connectivity. The pharmacological tests carried out on the newly designed compounds demonstrated the existence of notable activity for two
Xixi Chen et al.
EBioMedicine, 25, 143-153 (2017-10-17)
Glycated haemoglobin (HbA1c) is the most important marker of hyperglycaemia in diabetes mellitus. We show that d-ribose reacts with haemoglobin, thus yielding HbA1c. Using mass spectrometry, we detected glycation of haemoglobin with d-ribose produces 10 carboxylmethyllysines (CMLs). The first-order rate

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