Pular para o conteúdo
Merck
Todas as fotos(1)

Documentos Principais

Visualizar Toda a Documentação

177148

Sigma-Aldrich

3-Quinolinecarboxylic acid

98%

Faça loginpara ver os preços organizacionais e de contrato
Todas as fotos(1)

About This Item

Fórmula empírica (Notação de Hill):
C10H7NO2
Número CAS:
6480-68-8
Peso molecular:
173.17
Beilstein:
126542
Número CE:
229-337-3
Número MDL:
MFCD00006770
Código UNSPSC:
12352100
ID de substância PubChem:
24850617
NACRES:
NA.22

Nível de qualidade

100

Ensaio

98%

pf

277-280 °C (lit.)

grupo funcional

carboxylic acid

cadeia de caracteres SMILES

OC(=O)c1cnc2ccccc2c1

InChI

1S/C10H7NO2/c12-10(13)8-5-7-3-1-2-4-9(7)11-6-8/h1-6H,(H,12,13)

chave InChI

DJXNJVFEFSWHLY-UHFFFAOYSA-N

Procurando produtos similares? Visita Guia de comparação de produtos

Descrição geral

The antibacterial activity of 3-quinolinecarboxylic acid derivatives were evaluated.

Código de classe de armazenamento

11 - Combustible Solids

Classe de risco de água (WGK)

WGK 3

Ponto de fulgor (°F)

Not applicable

Ponto de fulgor (°C)

Not applicable

Equipamento de proteção individual

Eyeshields, Gloves, type N95 (US)

Escolha uma das versões mais recentes:

Certificados de análise (COA)

Lot/Batch Number
S25462V
01105JX
S25462
15606PR
12705KR

Não está vendo a versão correta?

Se precisar de uma versão específica, você pode procurar um certificado específico pelo número do lote ou da remessa.

Pesquise por COA

Já possui este produto?

Encontre a documentação dos produtos que você adquiriu recentemente na biblioteca de documentos.

Visite a Biblioteca de Documentos

Os clientes também visualizaram

Slide 1 of 1

1 of 1

Nicotinic acid ≥98%

Sigma-Aldrich

N4126

Nicotinic acid

M P Wentland et al.
Journal of medicinal chemistry, 27(9), 1103-1108 (1984-09-01)
A series of novel 3-quinolinecarboxylic acid derivatives have been prepared and their antibacterial activity evaluated. These derivatives are characterized by fluorine attached to the 6-position and substituted amino groups appended to the 1- and 7-positions. Structure-activity relationship studies indicate that
Antonello Mai et al.
Journal of medicinal chemistry, 49(23), 6897-6907 (2006-12-13)
Starting from a yeast phenotypic screening performed on 21 compounds, we described the identification of two small molecules (9 and 18) able to significantly reduce the S. cerevisiae cell growth, thus miming the effect of GCN5 deletion mutant. Tested on
Ximei Liang et al.
Ecotoxicology (London, England), 24(7-8), 1566-1573 (2015-04-22)
The presence of antibiotics including norfloxacin in the aquatic environment may cause adverse effects in non-target organisms. But the toxic mechanisms of fluoroquinolone to fish species are still not completely elucidated. Thus, it is essential to investigate the response of

Nossa equipe de cientistas tem experiência em todas as áreas de pesquisa, incluindo Life Sciences, ciência de materiais, síntese química, cromatografia, química analítica e muitas outras.

Entre em contato com a assistência técnica