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Sigma-Aldrich

4-Bromo-1-butene

97%

Sinônimo(s):

1-Bromo-3-butene, 3-Butenyl bromide, 4-Bromobut-1-ene, Allylcarbinyl bromide, But-3-en-1-yl bromide

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About This Item

Fórmula linear:
BrCH2CH2CH=CH2
Número CAS:
5162-44-7
Peso molecular:
135.00
Beilstein:
1098377
Número CE:
225-937-4
Número MDL:
MFCD00000258
Código UNSPSC:
12352100
ID de substância PubChem:
24850226
NACRES:
NA.22

Ensaio

97%

Formulário

liquid

índice de refração

n20/D 1.462 (lit.)

p.e.

98-100 °C (lit.)

densidade

1.33 g/mL at 25 °C (lit.)

grupo funcional

alkyl halide
allyl
bromo

temperatura de armazenamento

2-8°C

cadeia de caracteres SMILES

BrCCC=C

InChI

1S/C4H7Br/c1-2-3-4-5/h2H,1,3-4H2

chave InChI

DMAYBPBPEUFIHJ-UHFFFAOYSA-N

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Descrição geral

Stereoselective epoxidation of 4-bromo-1-butene was carried out with three alkene-utilizing bacteria: Mycobacterium LI, Mycobacterium E3 and Nocardia IP1.

Aplicação

  • 4-Bromo-1-butene was used in the synthesis of 4-(3-butenyloxy)benzoic acid.
  • It was also used in the total synthesis of largazole.
  • It was used in double alkylation of lactams, followed by Grubbs ring-closing metathesis, to yield gymnodimine (biotoxin).
  • It was used in preparation of dienehydrazides.

Palavra indicadora

Danger

Frases de perigo

H225,H317,H319,H334,H335

Classificações de perigo

Eye Irrit. 2 - Flam. Liq. 2 - Resp. Sens. 1 - Skin Sens. 1 - STOT SE 3

Órgãos-alvo

Respiratory system

Código de classe de armazenamento

3 - Flammable liquids

Classe de risco de água (WGK)

WGK 3

Ponto de fulgor (°F)

33.8 °F - closed cup

Ponto de fulgor (°C)

1 °C - closed cup

Equipamento de proteção individual

Eyeshields, Faceshields, Gloves, type ABEK (EN14387) respirator filter

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Certificados de análise (COA)

Lot/Batch Number
BCCB7049
BCBP4275V
BCBG3968V
BCBB6962V
BCBB6962

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Synthesis, 3490-3490 (2006)
Synthesis and photopolymerization of a liquid-crystalline diepoxide.
Broer DJ, et al.
Macromolecules, 26(6), 1244-1247 (1993)
Stereoselective epoxidation of 4-bromo-1-butene and 3-butene-1-ol with three alkene-utilizing bacteria.
Archelas A, et al.
Biocatalysis and Biotransformation, 1(4), 283-292 (1988)
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