About This Item
Fórmula linear:
ClC6H4OCH3
Número CAS:
Peso molecular:
142.58
Beilstein:
2041497
Número CE:
Número MDL:
Código UNSPSC:
12352100
ID de substância PubChem:
NACRES:
NA.22
Produtos recomendados
Nível de qualidade
Ensaio
98%
Formulário
liquid
índice de refração
n20/D 1.536 (lit.)
p.e.
193 °C (lit.)
densidade
1.164 g/mL at 25 °C (lit.)
grupo funcional
chloro
cadeia de caracteres SMILES
COc1cccc(Cl)c1
InChI
1S/C7H7ClO/c1-9-7-4-2-3-6(8)5-7/h2-5H,1H3
chave InChI
YUKILTJWFRTXGB-UHFFFAOYSA-N
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Categorias relacionadas
Descrição geral
One-step preparation of 3-chloroanisole from the corresponding 3-substituted nitrobenzene has been reported.
Aplicação
3-Chloroanisole was employed as starting reagent in the regioselective synthesis of 4- and 7-alkoxyindoles. It was also employed as electrolyte additive for the overcharging protection of Li-ion cell.
Código de classe de armazenamento
10 - Combustible liquids
Classe de risco de água (WGK)
WGK 3
Ponto de fulgor (°F)
163.4 °F - closed cup
Ponto de fulgor (°C)
73 °C - closed cup
Equipamento de proteção individual
Eyeshields, Gloves, type ABEK (EN14387) respirator filter
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Lee Y-G and Cho J.
Electrochimica Acta, 52(25), 7404-7408 (2007)
Roberto Sanz et al.
The Journal of organic chemistry, 72(14), 5113-5118 (2007-06-15)
An efficient and regioselective synthesis of 4- and 7-alkoxyindoles has been developed from commercially available starting materials such as 3-halophenols and 3-chloroanisole. Directed ortho-metalation followed by two palladium-catalyzed processes, a Sonogashira coupling and a tandem amination/cyclization reaction, allows the synthesis
One-step preparation of some 3-substituted anisoles.
Zilberman J.
Organic Process Research & Development, 7(3), 303-305 (2003)
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