Pular para o conteúdo
Merck
Todas as fotos(1)

Documentos Principais

15395

Sigma-Aldrich

Boc-6-Ahx-OH

≥99.0% (T)

Sinônimo(s):

6-(Boc-amino)caproic acid, 6-(Boc-amino)hexanoic acid, Boc-6-aminohexanoic acid

Faça loginpara ver os preços organizacionais e de contrato


About This Item

Fórmula linear:
(CH3)3CO2CNH(CH2)5CO2H
Número CAS:
Peso molecular:
231.29
Beilstein:
2049561
Número MDL:
Código UNSPSC:
12352209
ID de substância PubChem:
NACRES:
NA.22

Nível de qualidade

Ensaio

≥99.0% (T)

Formulário

solid

adequação da reação

reaction type: Boc solid-phase peptide synthesis

pf

35-40 °C

aplicação(ões)

peptide synthesis

temperatura de armazenamento

2-8°C

cadeia de caracteres SMILES

CC(C)(C)OC(=O)NCCCCCC(O)=O

InChI

1S/C11H21NO4/c1-11(2,3)16-10(15)12-8-6-4-5-7-9(13)14/h4-8H2,1-3H3,(H,12,15)(H,13,14)

chave InChI

RUFDYIJGNPVTAY-UHFFFAOYSA-N

Procurando produtos similares? Visita Guia de comparação de produtos

Outras notas

Protected derivative to introduce the ε-aminocaproyl moiety in various compounds. Introduction of an aminocaproyl spacer arm in affinity chromatography.

Código de classe de armazenamento

11 - Combustible Solids

Classe de risco de água (WGK)

WGK 3

Ponto de fulgor (°F)

Not applicable

Ponto de fulgor (°C)

Not applicable

Equipamento de proteção individual

dust mask type N95 (US), Eyeshields, Gloves


Escolha uma das versões mais recentes:

Certificados de análise (COA)

Lot/Batch Number

Não está vendo a versão correta?

Se precisar de uma versão específica, você pode procurar um certificado específico pelo número do lote ou da remessa.

Já possui este produto?

Encontre a documentação dos produtos que você adquiriu recentemente na biblioteca de documentos.

Visite a Biblioteca de Documentos

Os clientes também visualizaram

A J Schroit et al.
Biochemistry, 22(15), 3617-3623 (1983-07-19)
An efficient method for the synthesis and purification of a variety of iodinated phospholipid analogues is described. 1-Acyl-2-[[[3-(3-[125I]iodo-4-hydroxyphenyl)- propionyl]amino]caproyl]phosphatidylcholine (125I-PC) was prepared by alkylation of 1-acyl-2-(aminocaproyl)phosphatidylcholine with monoiodinated Bolton-Hunter reagent. 125I-Labeled phosphatidic acid, phosphatidylethanolamine, and phosphatidylserine were produced from 125I-PC
J. Frank et al.
Helvetica Chimica Acta, 60, 2550-2550 (1977)
The literature on affinity chromatography.
M Wilchek et al.
Methods in enzymology, 34, 3-10 (1974-01-01)
Affinity chromatography of carboxypeptidase B.
M Sokolovsky
Methods in enzymology, 34, 411-414 (1974-01-01)

Nossa equipe de cientistas tem experiência em todas as áreas de pesquisa, incluindo Life Sciences, ciência de materiais, síntese química, cromatografia, química analítica e muitas outras.

Entre em contato com a assistência técnica