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Sigma-Aldrich

4-Chloro-2-methylthiopyrimidine

98%

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About This Item

Fórmula empírica (Notação de Hill):
C5H5ClN2S
Número CAS:
Peso molecular:
160.62
Número CE:
Número MDL:
Código UNSPSC:
12352100
ID de substância PubChem:
NACRES:
NA.22

Nível de qualidade

Ensaio

98%

índice de refração

n20/D 1.6 (lit.)

p.e.

139-140 °C/36 mmHg (lit.)

pf

−2 °C (lit.)

densidade

1.381 g/mL at 25 °C (lit.)

grupo funcional

chloro
thioether

cadeia de caracteres SMILES

CSc1nccc(Cl)n1

InChI

1S/C5H5ClN2S/c1-9-5-7-3-2-4(6)8-5/h2-3H,1H3

chave InChI

DFOHHQRGDOQMKG-UHFFFAOYSA-N

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Aplicação

4-Chloro-2-methylthiopyrimidine was used in the total synthesis of the marine alkaloid variolin B1 and 2-hydroxy-4-pyrimidinecarboxylic acid. It was used in the synthesis of 2,4-disubstituted pyrimidines, a novel class of KDR kinase inhibitors. It was used as building block in medicinal chemistry synthesis.

Pictogramas

Corrosion

Palavra indicadora

Danger

Frases de perigo

Classificações de perigo

Skin Corr. 1B

Código de classe de armazenamento

8A - Combustible corrosive hazardous materials

Classe de risco de água (WGK)

WGK 3

Ponto de fulgor (°F)

235.4 °F - closed cup

Ponto de fulgor (°C)

113 °C - closed cup

Equipamento de proteção individual

Faceshields, Gloves, Goggles, type ABEK (EN14387) respirator filter


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Pyrimidines. XIII. 2-and 6-substituted 4-pyrimidinecarboxylic acids.
Daves GD, et al.
Journal of Heterocyclic Chemistry, 1(3), 130-133 (1964)
David D Davey et al.
Journal of medicinal chemistry, 50(6), 1146-1157 (2007-02-24)
By the screening of a combinatorial library for inhibitors of nitric oxide (NO) formation by the inducible isoform of nitric oxide synthase (iNOS) using a whole-cell assay, 2-(imidazol-1-yl)pyrimidines were identified. Compounds were found to inhibit the dimerization of iNOS monomers
Peter J Manley et al.
Bioorganic & medicinal chemistry letters, 13(10), 1673-1677 (2003-05-06)
2,4-Disubstituted pyrimidines were synthesized as a novel class of KDR kinase inhibitors. Evaluation of the SAR of the screening lead compound 1 (KDR IC(50)=105 nM, Cell IC(50)=8% inhibition at 500 nM) led to the potent 3,5-dimethylaniline derivative 2d (KDR IC(50)=6
Mark H Norman et al.
Journal of medicinal chemistry, 50(15), 3497-3514 (2007-06-26)
The vanilloid receptor-1 (VR1 or TRPV1) is a member of the transient receptor potential (TRP) family of ion channels and plays a role as an integrator of multiple pain-producing stimuli. From a high-throughput screening assay, measuring calcium uptake in TRPV1-expressing
Regan J Anderson et al.
The Journal of organic chemistry, 70(16), 6204-6212 (2005-07-30)
The total synthesis of the marine alkaloid variolin B has been achieved in 8 steps and 17% overall yield, starting from commercially available 4-chloro-2-methylthiopyrimidine. The key reaction involves the tandem deoxygenation and cyclization of a triarylmethanol using a combination of

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