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Sigma-Aldrich

3-Chlorobenzylamine

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About This Item

Fórmula linear:
ClC6H4CH2NH2
Número CAS:
4152-90-3
Peso molecular:
141.60
Número CE:
223-985-0
Número MDL:
MFCD00040752
Código UNSPSC:
12352100
ID de substância PubChem:
24847767
NACRES:
NA.22

Ensaio

98%

forma

liquid

índice de refração

n20/D 1.559 (lit.)

pb

110-112 °C/17 mmHg (lit.)

densidade

1.159 g/mL at 25 °C (lit.)

cadeia de caracteres SMILES

NCc1cccc(Cl)c1

InChI

1S/C7H8ClN/c8-7-3-1-2-6(4-7)5-9/h1-4H,5,9H2

chave InChI

BJFPYGGTDAYECS-UHFFFAOYSA-N

Descrição geral

3-Chlorobenzylamine undergoes reductive amination during dihydroquinolone synthesis. It is used in the synthesis of N- (3-chlorobenzyl) toluene-p-sulphonamide.

Pictogramas

Corrosion
GHS05

Palavra indicadora

Danger

Frases de perigo

H314

Classificações de perigo

Eye Dam. 1 - Skin Corr. 1B

Código de classe de armazenamento

8A - Combustible corrosive hazardous materials

Classe de risco de água (WGK)

WGK 3

Ponto de fulgor (°F)

208.4 °F - closed cup

Ponto de fulgor (°C)

98 °C - closed cup

Equipamento de proteção individual

Faceshields, Gloves, Goggles, type ABEK (EN14387) respirator filter

Certificados de análise (COA)

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Stefan Jaroch et al.
Bioorganic & medicinal chemistry letters, 13(12), 1981-1984 (2003-06-05)
Dihydroquinolines with aminoalkyl side chains have been synthesized and have been shown to be potent n-NOS inhibitors. A marked selectivity versus e-NOS of up to approximately 300-fold was observed, whereas i-NOS was moderately inhibited.
Rates of reaction of benzylamines with 1-chloro-2, 4-dinitrobenzene and with toluene-p-sulphonyl chloride.
Journal of the Chemical Society B: Physical Organic, 466-468 (1966)
E Farcaş et al.
Analytica chimica acta, 1034, 214-222 (2018-09-09)
Only few reports describe the use of capillary electrophoresis in the context of Fragment Based Drug Discovery (FBDD). In this paper, we will present a generic, fully automated, microscale electrophoretic mobility shift displacement assay that can be used in FBDD

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