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Sigma-Aldrich

N-Ethylbenzylamine

97%

Sinônimo(s):

N-Benzylethylamine

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About This Item

Fórmula linear:
C6H5CH2NHCH2CH3
Número CAS:
14321-27-8
Peso molecular:
135.21
Beilstein:
386023
Número CE:
238-265-1
Número MDL:
MFCD00009031
Código UNSPSC:
12352100
ID de substância PubChem:
24847753
NACRES:
NA.22

Nível de qualidade

100

Ensaio

97%

Formulário

liquid

índice de refração

n20/D 1.511 (lit.)

p.e.

191-194 °C (lit.)

densidade

0.909 g/mL at 25 °C (lit.)

grupo funcional

amine
phenyl

cadeia de caracteres SMILES

CCNCc1ccccc1

InChI

1S/C9H13N/c1-2-10-8-9-6-4-3-5-7-9/h3-7,10H,2,8H2,1H3

chave InChI

HVAAHUDGWQAAOJ-UHFFFAOYSA-N

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Aplicação

N-Ethylbenzylamine has been used to demonstrate the reactivity of NDTE (2,5-dihydroxyphenylacetic acid, 2,5-bis-tetrahydropyranyl ether p-nitrophenyl ester) and HLTE (homogentisic gamma-lactone tetrahydropyranyl ether). It has also been used to prepare 2-[(N-Benzyl, N-ethyl)amino]derivative using 2-chloro-4H-pyrido[1,2-a]pyrimidin-4-one.

Pictogramas

Corrosion
GHS05

Palavra indicadora

Danger

Frases de perigo

H314

Classificações de perigo

Eye Dam. 1 - Skin Corr. 1B

Código de classe de armazenamento

8A - Combustible corrosive hazardous materials

Classe de risco de água (WGK)

WGK 3

Ponto de fulgor (°F)

156.2 °F - closed cup

Ponto de fulgor (°C)

69 °C - closed cup

Equipamento de proteção individual

Faceshields, Gloves, Goggles, type ABEK (EN14387) respirator filter

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Certificados de análise (COA)

Lot/Batch Number
MKCQ5414
MKCH1409
MKCH1142
MKCD9105
MKCD9000

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M Di Braccio et al.
Il Farmaco; edizione scientifica, 43(9), 705-723 (1988-09-01)
The N,N-disubstituted 4-amino-2H-pyrido[1,2-a]pyrimidin-2-ones (III) and isomer 2-amino-4H-pyrido[1,2-a]pyrimidin-4-ones (IV) were obtained from the reaction of 2-aminopyridine with the N,N-disubstituted ethyl malonamate/phosphorus oxychloride reagent (II), in refluxing 1,2-dichloroethane. 2-[(N-Benzyl, N-ethyl)amino]derivative (IV b) was also prepared in excellent yield by treating 2-chloro-4H-pyrido[1,2-a]pyrimidin-4-one (V)
M J Rose et al.
Analytical chemistry, 71(11), 2221-2230 (1999-06-15)
Two new reagents, NDTE (2,5-dihydroxyphenylacetic acid, 2,5-bis-tetrahydropyranyl ether p-nitrophenyl ester) and HLTE (homogentisic gamma-lactone tetrahydropyranyl ether), are described for the chemical derivatization of primary and/or secondary amines to form an electrochemically active product. These reagents undergo reaction with the aforementioned
Md Salman Shakil et al.
Biomedicines, 9(2) (2021-01-31)
Hydroxypyr(id)ones are a pharmaceutically important class of compounds that have shown potential in diverse areas of drug discovery. We investigated the 3-hydroxy-4-pyridones 1a-1c and 3-hydroxy-4-thiopyridones 1d-1f as well as their Ru(η6-p-cymene)Cl complexes 2a-2f, and report here the molecular structures of
Oh Kyung Choi et al.
Journal of hazardous materials, 403, 123636-123636 (2020-08-28)
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