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Sigma-Aldrich

2,3-Diaminopyridine

95%

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About This Item

Fórmula empírica (Notação de Hill):
C5H7N3
Número CAS:
Peso molecular:
109.13
Beilstein:
109869
Número CE:
Número MDL:
Código UNSPSC:
12352100
ID de substância PubChem:
NACRES:
NA.22

Ensaio

95%

forma

powder

pf

110-115 °C (lit.)

solubilidade

H2O: soluble 50 mg/mL, opaque (brown to very dark brown)

cadeia de caracteres SMILES

Nc1cccnc1N

InChI

1S/C5H7N3/c6-4-2-1-3-8-5(4)7/h1-3H,6H2,(H2,7,8)

chave InChI

ZZYXNRREDYWPLN-UHFFFAOYSA-N

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Descrição geral

2,3-Diaminopyridine forms the bis-condensed Schiff base with salicylaldehyde. It forms charge transfer complex with tetrachloro-p-benzoquinone and tetracyanoethylene.

Aplicação

2,3-Diaminopyridine was used in the synthesis of 2,3-diaminopyridinium-4-hydroxybenzoate. It was used as internal standard in analysis of poly(amidoamine)dendrimers having different terminal functionalities by capillary electrophoresis. It was used as reagent in synthesis of imidazopyridines and organometallic complexes.

Pictogramas

Exclamation mark

Palavra indicadora

Warning

Frases de perigo

Classificações de perigo

Eye Irrit. 2 - Skin Irrit. 2 - STOT SE 3

Órgãos-alvo

Respiratory system

Código de classe de armazenamento

11 - Combustible Solids

Classe de risco de água (WGK)

WGK 3

Ponto de fulgor (°F)

Not applicable

Ponto de fulgor (°C)

Not applicable

Equipamento de proteção individual

dust mask type N95 (US), Eyeshields, Faceshields, Gloves


Certificados de análise (COA)

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Journal of Organometallic Chemistry, 447, 299-299 (1993)
Synthesis and anti-bacterial/catalytic properties of Schiff bases and Schiff base metal complexes derived from 2, 3-diaminopyridine.
Jeewoth T, et al.
Synth. React. Inorg. Met.-Org. Chem. , 30(6), 1023-1038 (2000)
Synthesis and Spectroscopic Studies of the Charge-Transfer Complexes of 2, 3-Diaminopyridine and p-Electron Acceptors.
Alqaradawi SY and Nour EM.
Spectroscopy Letters, 37(4), 337-345 (2004)
Hoong-Kun Fun et al.
Acta crystallographica. Section E, Structure reports online, 65(Pt 7), o1496-o1497 (2009-01-01)
In the title compound, C(5)H(8)N(3) (+)·C(7)H(5)O(3) (-), the pyridine N atom is protonated. In the 4-hydroxy-benzoate anion, the carboxyl-ate group is twisted slightly out of the benzene ring plane by an angle of 3.77 (5)°. The protonated N atom and one
Madhukar Hemamalini et al.
Acta crystallographica. Section E, Structure reports online, 67(Pt 11), o3122-o3122 (2012-01-06)
In the title hydrated mol-ecular salt, C(5)H(8)N(3) (+)·C(7)H(5)O(6)S(-)·H(2)O, the ion pairs and water mol-ecules are connected by N-H⋯O, O-H⋯O and C-H⋯O hydrogen bonds, thereby forming a three-dimensional network. There is an intra-molecular O-H⋯O hydrogen bond in the 3-carb-oxy-4-hy-droxy-benzene-sulfonate anion, which

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